Présentation du produit
Il s'agit d'un flacon lyophilisé co-formulé contenant deux peptides : GRF modifié (1-29) - répertorié commercialement sous le nom de CJC-1295 sans DAC - à 5 mg et Ipamorelin à 5 mg. Il est fourni pour des projets de recherche et de sourcing B2B qualifiés. Cette page décrit uniquement la documentation d'approvisionnement et d'analyse ; il ne décrit pas l'action biologique, la justification de la combinaison, l'application par l'utilisateur final ou les performances du produit.
Que vérifier sur un flacon mélangé que vous ne voudriez pas vérifier sur un seul
- Documentation au niveau des composants. Le dossier analytique doit distinguer les deux composants et indiquer clairement comment l'identité et la pureté de chacun ont été évaluées. Lorsqu'un chiffre de pureté RP-HPLC spécifique à un composant est donné, la méthode nécessite une séparation chromatographique adéquate pour le prendre en charge - un nombre rapporté sans cette séparation ne décrit bien aucun des composants.
- Le rapport fait partie du cahier des charges. 5 mg + 5 mg et 10 mg + 2 mg sont des produits différents. Le rapport doit figurer dans la spécification écrite et sur l'étiquette, et non dans un accord verbal.
- Le poids total n’est pas le peptide total. La teneur en contre-ions, l'humidité résiduelle et tout excipient se trouvent à l'intérieur du poids du flacon. Sur un flacon à deux composants, il est plus facile de se tromper sur ce calcul, alors confirmez par rapport à quoi l'allégation par flacon est mesurée.
- Quel CJC-1295. Cette spécification est GRF modifié (1-29), le matériau non-DAC. Confirmez-le sur la fiche d'identité plutôt que sur le nom commercial.
Ce que le centre de recherche sur les peptides de Guangzhou peut fournir
- Flacons co-formulés selon la spécification 5 mg + 5 mg en standard
- Ratios alternatifs et quantités de remplissage par projet
- COA spécifique au lot distinguant les deux composants
- Emballage de marque neutre ou de marque privée, avec composants et proportions indiqués sur l'étiquette
- Flacons à composant unique comme alternative — voir GRF modifié (1-29) et Ipamoréline
- MOQ, délai de livraison et planification de livraison progressive
Qualité et documentation
Un COA spécifique au lot est délivré pour le lot fourni et indique les résultats de RP-HPLC et de spectrométrie de masse pour ce lot. La pureté et la teneur en peptides sont des spécifications distinctes — voir ce que contient réellement un flacon de 10 mg pour la distinction et ce dont une revendication par flacon a besoin derrière elle.
La teneur en eau de Karl Fischer, la forme des contre-ions et l'apparence ne font pas partie de la portée du COA du flacon standard et sont classées par projet lorsqu'une spécification de l'acheteur l'exige. Demandez le COA du lot proposé et vérifiez que l'identifiant du lot qui y figure correspond à l'étiquette du flacon.
Note de conformité
Cette page est destinée uniquement à l'évaluation technique B2B qualifiée et à l'examen de la documentation commerciale. Le matériel est fourni pour la recherche et l’usage en laboratoire. Il n'est pas destiné à un achat individuel, à une utilisation par le consommateur ou à des conseils d'utilisation du produit, et le Guangzhou Peptide Research Center ne fournit pas de conseils médicaux ni d'allégations de résultats. L'utilisation finale, l'importation, l'étiquetage et la conformité locale relèvent de la responsabilité de l'acheteur.
Foire aux questions
Un flacon mélangé doit-il avoir un COA ou deux ensembles de résultats ?
Un seul COA est acceptable, mais il doit distinguer les composants et indiquer comment l'identité et la pureté de chacun ont été évaluées. Un seul chiffre de pureté combiné ne décrit pas de manière adéquate la pureté de l’un ou l’autre composant.
Une pureté spécifique à un composant peut-elle toujours être indiquée ?
Seulement là où la méthode analytique sépare suffisamment bien les deux peptides pour le supporter. Demandez quelle méthode a été utilisée avant de traiter deux pourcentages comme équivalents à deux COA à un seul composant.
Le ratio peut-il être modifié ?
Oui, des ratios alternatifs et des quantités de remplissage sont définis par projet. Tout ce qui est convenu doit apparaître dans les spécifications écrites et sur l'étiquette du flacon.
Que dois-je envoyer pour obtenir un devis ?
Type d'entreprise et d'activité, marché de destination, utilisation commerciale prévue, dossier de documentation requis, ratio cible et quantité de remplissage, nombre de flacons, préférence d'emballage et calendrier requis.
Références de spécifications et de documentation