Utilisation en recherche/laboratoire uniquement. Cette page est une référence technique et d'approvisionnement pour l'évaluation des matières premières. Il ne décrit pas l’utilisation humaine, le dosage ou les résultats thérapeutiques, et rien ici ne constitue un avis médical.
Référence de l'acheteur · Utilisation pour la recherche uniquement
Peptides GLP-1, GIP et Glucagon : une référence d'approvisionnement B2B
Le « GLP-1 » est largement utilisé sur le marché, mais les principales molécules agissent sur différents récepteurs et ont un statut réglementaire différent. Voici une référence précise d'utilisation en recherche pour les acheteurs comparant les matières premières sémaglutide, tirzépatide et retatrutide.
La science, en bref
Que sont réellement les peptides de « classe GLP-1 »
Ces molécules sont des peptides de signalisation : elles agissent comme des agonistes de l'incrétine et des récepteurs associés qui influencent la gestion du glucose et la signalisation de l'appétit. Les molécules les plus récentes diffèrent principalement par quels récepteurs ils activent et avec quelle force et quelle durabilité ils se lient.
Une idée fausse fréquente est qu’il s’agit de minuscules peptides de 4 à 8 acides aminés. Ce n’est pas le cas : ce sont des peptides modifiés d’environ 31 à 39 acides aminés avec une chaîne d’acides gras. Les « générations » diffèrent par la séquence, la modification lipidique et les cibles des récepteurs, et non par la longueur.
Côte à côte
Agoniste simple, double ou triple
Sémaglutide
- Profil du récepteur
- Agoniste des récepteurs GLP-1 (simple)
- Longueur des peptides
- 31 acides aminés
- Statut
- Approuvé (par exemple Ozempic / Wegovy / Rybelsus, Novo Nordisk — Danemark)
L’analogue GLP-1 à cible unique de référence.
Tirzépatide
- Profil du récepteur
- Double agoniste GIP/GLP-1
- Longueur des peptides
- 39 acides aminés
- Statut
- Approuvé (Mounjaro / Zepbound, Eli Lilly)
Une double incrétine – pas un GLP-1 pur, malgré un raccourci courant.
Rétatrutide
- Profil du récepteur
- GIP / GLP-1 / triple agoniste du glucagon
- Longueur des peptides
- 39 acides aminés
- Statut
- Expérimental – pas encore approuvé par la FDA (Phase 3, Eli Lilly)
Un triple agoniste ; traiter son statut réglementaire comme distinct des molécules approuvées.
Utilisez la « classe GLP-1 » comme parapluie commercial si vous le devez, mais gardez les spécifications, le COA et les citations précis sur le profil du récepteur et la molécule.
Avant de commander
Ce qu'il faut vérifier sur la documentation
- Du vrai contenu, pas seulement de la pureté — confirmer le mg réel délivré, pas seulement le % de pureté HPLC. Voir pureté vs contenu →
- COA spécifique au lot — correspondant au lot proposé.
- HPLC + MS — chromatogramme de pureté et identité du poids moléculaire.
- Méthode analytique — instrument, colonne, phase mobile, température de la colonne, afin que le résultat soit reproductible sur la marchandise que vous recevez.
- Format et statut — poudre lyophilisée ; confirmer la molécule et son statut réglementaire pour votre marché.
FAQ
Questions courantes des acheteurs
Le sémaglutide, le tirzépatide et le rétatrutide sont-ils tous des peptides GLP-1 ?
Seul le sémaglutide est un agoniste pur des récepteurs GLP-1. Le tirzépatide est un double agoniste du GIP/GLP-1 et le retatrutide est un triple agoniste du GIP/GLP-1/glucagon. La « classe GLP-1 » est un terme générique utile sur le plan commercial, mais la documentation technique et scientifique doit indiquer le profil précis du récepteur.
Combien d’acides aminés contiennent ces peptides ?
Le sémaglutide est un analogue du GLP-1 de 31 acides aminés ; le tirzépatide et le rétatrutide sont chacun des peptides de 39 acides aminés. Ce sont des peptides modifiés avec des chaînes d’acides gras, et non des peptides courts de 4 à 8 résidus – une idée fausse courante. Les différences générationnelles proviennent de la modification de la séquence, de la chaîne lipidique et du nombre de récepteurs ciblés, et non de la longueur des peptides.
Le rétatrutide est-il approuvé ?
Non. Depuis 2026, le retatrutide est une molécule expérimentale en cours d’essais de phase 3 et n’est pas approuvé par la FDA. Les acheteurs doivent considérer son statut juridique et réglementaire comme différent des molécules approuvées et le gérer en conséquence.
Que dois-je vérifier avant de commander une matière première de classe GLP-1 ?
Demandez un COA spécifique au lot, le chromatogramme HPLC (pureté), les données MS (identité du poids moléculaire) et le contenu réel (mg réel, pas seulement % de pureté). Pour une vérification sérieuse, demandez la méthode analytique afin que le résultat puisse être reproduit sur le matériel que vous recevrez. Consultez notre guide pureté/contenu.