연구/실험실 전용입니다. 이 페이지는 원자재 평가를 위한 기술 및 소싱 참고 자료입니다. 이는 인간의 사용, 투여 또는 치료 결과를 설명하지 않으며 여기에는 의학적 조언이 없습니다.
구매자 참조 · 연구 전용
GLP-1, GIP 및 글루카곤 펩타이드: B2B 소싱 참조
"GLP-1"은 시장 전반에 걸쳐 느슨하게 사용되지만 주요 분자는 서로 다른 수용체에 작용하고 서로 다른 규제 상태를 갖습니다. 다음은 세마글루티드, 티르제파티드 및 리타트루티드 원료를 비교하는 구매자를 위한 정확한 연구용 참고 자료입니다.
과학을 간략하게
실제로 "GLP-1 클래스" 펩타이드는 무엇입니까?
이 분자는 신호 전달 펩타이드입니다. 이들은 포도당 처리 및 식욕 신호 전달에 영향을 미치는 인크레틴 및 관련 수용체에서 작용제 역할을 합니다. 새로운 분자는 주로 다음과 같은 점에서 다릅니다. 어떤 수용체가 활성화되는지 그리고 얼마나 강력하고 내구성 있게 결합하는지.
흔한 오해는 이것이 작은 4~8개 아미노산 펩타이드라는 것입니다. 그렇지 않습니다. 이는 지방산 사슬이 있는 ~31~39개의 아미노산으로 구성된 변형된 펩타이드입니다. "세대"는 길이가 아니라 서열, 지질 변형 및 수용체 표적에 따라 다릅니다.
나란히
단일 vs 이중 vs 삼중 작용제
세마글루타이드
- 수용체 프로필
- GLP-1 수용체 작용제(단일)
- 펩타이드 길이
- 아미노산 31개
- 상태
- 승인됨(예: Ozempic / Wegovy / Rybelsus, Novo Nordisk - 덴마크)
참조 단일 표적 GLP-1 아날로그.
티르제파티드
- 수용체 프로필
- GIP/GLP-1 이중 작용제
- 펩타이드 길이
- 아미노산 39개
- 상태
- 승인 (Mounjaro / Zepbound, Eli Lilly)
이중 인크레틴 - 일반적인 약어에도 불구하고 순수한 GLP-1이 아닙니다.
리타트루타이드
- 수용체 프로필
- GIP / GLP-1 / 글루카곤 삼중작용제
- 펩타이드 길이
- 아미노산 39개
- 상태
- 연구 중 - 아직 FDA 승인을 받지 않음(3상, Eli Lilly)
삼중 효능제; 규제 상태를 승인된 분자와 구별되는 것으로 취급합니다.
필요한 경우 "GLP-1 클래스"를 상업용 우산으로 사용하되 수용체 프로필 및 분자에 대한 사양, COA 및 견적을 정확하게 유지하십시오.
주문하기 전에
서류에서 확인해야 할 사항
- 순수함만이 아닌 진정한 콘텐츠 — HPLC 순도 %뿐만 아니라 전달된 실제 mg을 확인합니다. 순도와 함량 비교 →
- 배치별 COA — 견적된 로트와 일치합니다.
- HPLC + MS — 순도 크로마토그램 및 분자량 확인.
- 분석방법 — 기기, 컬럼, 이동상, 컬럼 온도. 수령한 제품에서 결과를 재현할 수 있습니다.
- 형식 및 상태 - 동결건조 분말 귀하의 시장에 대한 분자 및 규제 상태를 확인하십시오.
FAQ
일반적인 구매자 질문
세마글루타이드, 티르제파티드, 리타트루타이드가 모두 GLP-1 펩타이드인가요?
세마글루타이드만이 순수한 GLP-1 수용체 작용제입니다. 티르제파티드는 GIP/GLP-1 이중 작용제이고, 리타트루티드는 GIP/GLP-1/글루카곤 삼중 작용제입니다. "GLP-1 클래스"는 상업적으로 유용한 포괄적 용어이지만 기술 및 과학 문서에는 정확한 수용체 프로필이 명시되어야 합니다.
이 펩타이드에는 몇 개의 아미노산이 있습니까?
세마글루티드는 31개 아미노산으로 구성된 GLP-1 유사체입니다. 티르제파티드와 리타트루티드는 각각 39개 아미노산으로 구성된 펩타이드입니다. 이는 짧은 4~8개의 잔기 펩타이드가 아닌 지방산 사슬을 가진 변형된 펩타이드입니다. 이는 일반적인 오해입니다. 세대 간의 차이는 펩타이드 길이가 아니라 서열 변형, 지질 사슬 및 표적 수용체의 수에서 비롯됩니다.
리타트루티드가 승인되었나요?
아니요. 2026년 현재 리타트루티드는 3상 임상시험의 연구용 분자이며 FDA 승인을 받지 않았습니다. 구매자는 법적, 규제적 지위를 승인된 분자와 다르게 취급하고 이에 따라 처리해야 합니다.
GLP-1급 원료를 주문하기 전에 무엇을 확인해야 합니까?
배치별 COA, HPLC 크로마토그램(순도), MS 데이터(분자량 동일성) 및 실제 함량(순도 %가 아닌 실제 mg)을 요청합니다. 진지한 검증을 위해서는 받은 자료에서 결과를 재현할 수 있도록 분석 방법을 요청하세요. 순도 대 콘텐츠 가이드를 참조하세요.