スキンケア ブランドと配合チーム

アンチエイジングと引き締めのコンセプトプランニング

積極的な医学的、臨床的、または治療的主張をすることなく、美容上のアンチエイジングと引き締めのコンセプトに関するペプチドの方向性を検討します。

購入者のレビュー内容

このシナリオでは通常、疑問が生じます。

評価、文書化のニーズ、およびおそらく製品の適合性に焦点を当て続けてください。

化粧品の引き締めコンセプトに関して一般的に比較されるペプチドの方向性はどれですか?

パブリックコピーが過剰な主張を避けるにはどうすればよいでしょうか?

調達担当者が次にレビューすべき製品ページはどれですか?

何を比較するか

購入者が通常次に確認したいこと。

このページを使用して、シナリオのレビューから製品の選択とフォローアップに進みます。

教育関連の内容には成分ページを使用し、問い合わせの詳細には製品ページを使用します。

製品問い合わせを通じて、ファイル、サンプル、MOQ、価格、リードタイムを確認します。

リクエストに完成したコンセプト計画が含まれている場合は、策定プロジェクト サポートを使用します。

配合および技術ビデオ概要

アンチエイジング / 引き締めに関するテクニカルビデオブリーフ

このアプリケーション シナリオに関連する成分の仕様、分散、経皮送達、および参照製剤の研究のウォークスルーをご覧ください。

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会社と生産現場のドキュメンタリー2:55

中国広州 · 2008年設立 · ペプチド純度99%以上

広州ペプチド研究センター

当社は2008年に中国の広州で設立されたペプチドに特化したバイオテクノロジー企業です。当社は、独立した原材料の研究開発とフルプロセス生産、世界クラスの生産設備、高度な凍結乾燥粉末技術を統合しています。当社は純度99%以上のペプチド製品を世界中の生物学研究機関に供給しています。

検証範囲:登録された出展者および生産事業体 (広州ペプチド研究センター)、研究開発ラボおよび 600 平方メートルのクリーンルーム
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主要な検証可能なポイントとパラメータ

  • 中国広州 · 2008年設立 · ペプチド純度99%以上
  • 当社は2008年に中国の広州で設立されたペプチドに特化したバイオテクノロジー企業です。当社は、独立した原材料の研究開発とフルプロセス生産、世界クラスの生産設備、高度な凍結乾燥粉末技術を統合しています。当社は純度99%以上のペプチド製品を世界中の生物学研究機関に供給しています。
  • 当社は2008年に中国の広州で設立されたペプチドに特化したバイオテクノロジー企業です。当社は、独立した原材料の研究開発とフルプロセス生産、世界クラスの生産設備、高度な凍結乾燥粉末技術を統合しています。当社は純度99%以上のペプチド製品を世界中の生物学研究機関に供給しています。
  • 中国広州 · 2008年設立 · ペプチド純度99%以上
逐語的な転写、要約、検証範囲を読む

当社は2008年に中国の広州で設立されたペプチドに特化したバイオテクノロジー企業です。当社は、独立した原材料の研究開発とフルプロセス生産、世界クラスの生産設備、高度な凍結乾燥粉末技術を統合しています。当社は純度99%以上のペプチド製品を世界中の生物学研究機関に供給しています。

当社は2008年に中国の広州で設立されたペプチドに特化したバイオテクノロジー企業です。当社は、独立した原材料の研究開発とフルプロセス生産、世界クラスの生産設備、高度な凍結乾燥粉末技術を統合しています。当社は純度99%以上のペプチド製品を世界中の生物学研究機関に供給しています。

当社は2008年に中国の広州で設立されたペプチドに特化したバイオテクノロジー企業です。当社は、独立した原材料の研究開発とフルプロセス生産、世界クラスの生産設備、高度な凍結乾燥粉末技術を統合しています。当社は純度99%以上のペプチド製品を世界中の生物学研究機関に供給しています。

化粧品ペプチドの技術概要1:00

成分と研究概要 · CAS 89030-95-5 · 1:00

GHK-Cu (銅トリペプチド-1): 分子同一性、HPLC/MS チェック、および 56 日間の基準配合研究

銅トリペプチド-1 (GHK-Cu、CAS 89030-95-5) の技術概要: グリシル-L-ヒスチジル-L-リジン銅錯体構造、特徴的な青色の結晶性粉末の外観、サプライヤーの質量分析 (MS) および HPLC の同一性/純度検証、インビトロ細胞スクラッチ遊走アッセイ、および 36 人の成人を対象とした 56 日間の参照フェイシャルフォーミュラ研究。

検証範囲:INCI 銅トリペプチド-1 のアイデンティティ、HPLC/MS 検証、および参考局所研究の概要
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主要な検証可能なポイントとパラメータ

  • 正体: INCI 銅トリペプチド-1 (GHK-Cu、一般に CAS 89030-95-5、C14H22N6O4Cu と呼ばれる) — トリペプチド GHK と銅(II) イオンの複合体で、特徴的な青色の粉末として現れます。
  • 分析文書: バッチの同一性と純度は、質量分析 (MS) および HPLC クロマトグラフィー記録によって検証されます。
  • In-Vitro 細胞スクラッチアッセイ (サプライヤーデータ): 試験した濃度は、実験室スクラッチ モデルにおける対照と比較して +67% および +105% 高い細胞遊走を示しました。
  • 56 日間の局所参照研究 (n = 成人 36 人): 0.2% の参照銅ペプチド フェイシャル フォーミュラを 1 日 2 回、56 日間使用したサプライヤーのデータでは、ベースラインと比較して、しわの量が -25.96%、即時弾性が +21.65% であることが報告されました。
逐語的な転写、要約、検証範囲を読む

概要:銅トリペプチド-1 (GHK-Cu、CAS 89030-95-5) の技術概要: グリシル-L-ヒスチジル-L-リジン銅錯体構造、特徴的な青色の結晶性粉末の外観、サプライヤーの質量分析 (MS) および HPLC の同一性/純度検証、インビトロ細胞スクラッチ遊走アッセイ、および 36 人の成人を対象とした 56 日間の参照フェイシャルフォーミュラ研究。

逐語的な音声/映像転写:化粧品では銅トリペプチド-1 として知られる GHK-Cu をご紹介します。この特徴的な青色の成分は、トリペプチド GHK と銅イオンを組み合わせたものです。サプライヤーの質量スペクトルと HPLC 記録は、サンプルの同一性と純度を文書化するのに役立ちます。細胞スクラッチアッセイでは、試験した濃度は対照よりも高い遊走を示しました (対照に対して +67% および +105%)。これらは検査結果です。別の56日間のフェイシャル製品研究では、0.2%の基準銅ペプチド複合体を含むフォーミュラを1日2回使用する成人36名を追跡調査しました。 56 日目に、サプライヤーは、そのフォーミュラのベースラインと比較して、しわの量が 25.96% 減少し、即時弾性が 21.65% 増加したと報告しました。小じわの外観を改善するために設計されたスキンケアとして、銅トリペプチド-1 を探索してください。化粧品の処方開発に。

編集および検証の範囲に関する注:細胞スクラッチおよび 56 日間の局所研究の数値は、化粧品配合の状況のみについて、供給者が報告した実験室データおよび参照配合データ (0.2% 参照銅ペプチド配合、n = 36) を表します。文献または参考図に記載されているサードパーティの商号は、それぞれの所有者の財産です。注文する前に、見積もられた広州ペプチド研究センターのバッチに含まれるバッチ固有の COA、HPLC 純度、MS ID、銅含有量を確認してください。

化粧品用ペプチドの仕様概要0:55

仕様と配合の概要 · CAS 616204-22-9 · 0:55

アセチルヘキサペプチド-8 (CAS 616204-22-9): 原材料の仕様、水溶性、および 56 日間の研究

アセチルヘキサペプチド-8 (CAS 616204-22-9、MW 889.01) の仕様と配合のウォークスルー: 水溶性のデモンストレーション、典型的な原料仕様パラメータ (純度 ≥98.0%、水 ≤7.0%、酢酸塩 ≤15.0%、H2O 中の溶解度 ≥5 mg/mL)、推奨配合範囲(100 ~ 1,000 ppm、pH 3 ~ 8)、17 人の女性を対象とした 56 日間の局所テスト溶液の研究。

検証範囲:INCI アセチルヘキサペプチド-8 仕様、水溶解度、および 56 日間の局所試験データ
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主要な検証可能なポイントとパラメータ

  • 識別および分析仕様: INCI アセチルヘキサペプチド-8、CAS 616204-22-9、分子量 889.01 Da、純度 ≥98.0%、水 ≤ 7.0%、酢酸塩 ≤ 15.0%、水溶解度 ≥ 5 mg/mL (H2O)。
  • 処方ガイドライン: 水溶性の白色からオフホワイトの粉末。推奨使用レベルは製剤 pH 3 ~ 8 で 100 ~ 1,000 ppm (0.01% ~ 0.1%)。涼しく乾燥した場所に保管してください (-5 ~ 8 °C、保存期限 2 年)。
  • 56 日間の局所研究 (n = 17 女性): 0.05% (500 ppm) の試験溶液を 0、14、28、および 56 日目にわたって 1 日 2 回使用。
  • 56 日目の測定結果とベースライン: サプライヤーが記録した局所研究では、フェイス ラインの体積 -21.92%、フェイス ラインの面積 -21.51%。
逐語的な転写、要約、検証範囲を読む

概要:アセチルヘキサペプチド-8 (CAS 616204-22-9、MW 889.01) の仕様と配合のウォークスルー: 水溶性のデモンストレーション、典型的な原料仕様パラメータ (純度 ≥98.0%、水 ≤7.0%、酢酸塩 ≤15.0%、H2O 中の溶解度 ≥5 mg/mL)、推奨配合範囲(100 ~ 1,000 ppm、pH 3 ~ 8)、17 人の女性を対象とした 56 日間の局所テスト溶液の研究。

逐語的な音声/映像転写:小じわのケアのための化粧品ペプチド、アセチル ヘキサペプチド-8 をご紹介します。この水溶性成分は、局所用スキンケア処方用に設計されています。仕様概要: INCI アセチルヘキサペプチド-8、CAS No. 616204-22-9、外観は白色からオフホワイトの粉末、質量分析分子量 889.01、純度 ≥98.0%、水 ≤7.0%、酢酸塩 ≤15.0%、溶解度 ≥5 mg/ml (H2O)、パックサイズ 1 ~ 500g、冷暗所で保管(-5 ~ 8 °C)、賞味期限 2 年。供給業者は、製剤の pH 3 ~ 8 で、100 ~ 1,000 ppm を推奨しています。ある供給業者が記録した研究では、17 人の女性が 0.05% の試験溶液を 1 日 2 回、56 日間使用しました。 56 日目までに、測定されたフェイス ラインの体積はベースラインより 21.92% 減少し、ラインの面積は 21.51% 減少しました。小じわの外観を改善するために設計されたスキンケアのためのアセチルヘキサペプチド-8を探索してください。化粧品の処方開発に。

編集および検証の範囲に関する注:注: ビデオの最初の 2 秒で、自動ナレーション/キャプションが「アセチル ヘキサペプチド-8」を「アキソニル ヘキサペプチド-8」と誤って発音します。画面上の仕様表の 00:06 には、INCI: アセチル ヘキサペプチド-8 (CAS 616204-22-9) が正しくリストされています。研究数値は、化粧品配合開発のみについてサプライヤーが報告した局所試験溶液データ (0.05%、n = 17) を反映しています。

キャリアのデリバリーと配合に関する概要1:20

デリバリー システムの概要 · アセチル ヘキサペプチド-8 · 1:20

AHPX+ (アセチルヘキサペプチド-8 + 加水分解キトサンキャリア): 浸透および 28 日間の分割面試験

アセチルヘキサペプチド-8と加水分解キトサン担体を組み合わせて経皮摂取を強化する化粧品送達システムであるAHPX+に関する技術説明。前臨床のマウス皮膚蛍光透過率 (ペプチド単独と比較して 2 時間で +82%、8 時間で +219%) および 1% AHPX+ クリームを使用した 33 人の成人を対象とした 28 日間の顔分割研究 (ベースラインに対して目尻の長さ -30.4%、R2 弾性 +17.6%) をレビューします。

検証範囲:加水分解キトサンペプチド送達コンセプト、前臨床浸透および28日間の分割面データ
タイムスタンプにジャンプします:

主要な検証可能なポイントとパラメータ

  • 送達構造: アセチルヘキサペプチド-8を、角質層を通過する親水性ペプチドの輸送を改善するように設計された加水分解キトサンキャリアと組み合わせます。
  • 前臨床蛍光透過性 (マウス皮膚モデル): キャリア配合物は、アセチルヘキサペプチド-8 単独と比較して、2 時間で +82% 高い相対蛍光、8 時間で +219% 高い相対蛍光を示しました。
  • 28 日間の分割顔研究デザイン: 33 人の成人ボランティアが、1% AHPX+ を含むクリームと比較クリームを 0 日目から 28 日目まで比較しました。
  • 28 日目のスプリットフェイスの結果の測定: 1% AHPX+ 側のベースラインと比較して、目尻の足の長さは 30.4% 減少し、Cutometer R2 の総弾性パラメーターは 17.6% 増加しました。
逐語的な転写、要約、検証範囲を読む

概要:アセチルヘキサペプチド-8と加水分解キトサン担体を組み合わせて経皮摂取を強化する化粧品送達システムであるAHPX+に関する技術説明。前臨床のマウス皮膚蛍光透過率 (ペプチド単独と比較して 2 時間で +82%、8 時間で +219%) および 1% AHPX+ クリームを使用した 33 人の成人を対象とした 28 日間の顔分割研究 (ベースラインに対して目尻の長さ -30.4%、R2 弾性 +17.6%) をレビューします。

逐語的な音声/映像転写:アセチルヘキサペプチド-8を中心に構築された化粧品成分システム、AHPX+をご紹介します。コンピュータによるスクリーニングは、ペプチドの選択をガイドするのに役立ちました。選択されたペプチドは加水分解キトサン担体と組み合わせられます。マウス皮膚モデルでは、キャリア配合物は 2 時間および 8 時間でペプチド単独よりも高い相対蛍光を示しました (ペプチド単独と比較して 2 時間で +82%、8 時間で +219%; 供給者報告の前臨床データ)。研究室アッセイでは、ペプチドの分子相互作用も調査されました。次に、このサプライヤーは、成人 33 名を対象に、1% AHPX+ を含むクリームと比較クリームを比較する 28 日間の半顔研究を実施しました。 28 日目に、測定された目尻の足の長さは 30.4% 減少しましたが、R2 弾性パラメーターは AHPX+ 側のベースラインから 17.6% 増加しました。小じわやハリを改善するために設計されたスキンケアの AHPX+ をご覧ください。化粧品の処方開発に。

編集および検証の範囲に関する注:前臨床蛍光透過率および 28 日間の分割面の数値は、テストされた 1% AHPX+ 担体製剤のサプライヤー報告データを反映しています (n = 33)。仕様およびサンプルをリクエストする際には、お問い合わせに純粋なアセチルヘキサペプチド-8 粉末 (CAS 616204-22-9) が必要か、それとも担体/化合物配合システムが必要かを確認してください。

関連製品

このシナリオに関連するペプチドの指示。

このシナリオの仕様、ドキュメントのサポート、またはサンプルのディスカッションが必要な場合は、製品ページを開きます。

ペプチド原料

この成分の仕様、文書サポート、次のステップのオプションを確認してください。

完成した配合コンセプト

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