OEM / 자체 브랜드

개인 상표 펩타이드 바이알: OEM 및 ODM 공급

펩타이드 브랜드를 구축하는 B2B 팀의 경우 광저우 펩타이드 연구 센터는 펩타이드 소싱, 바이알 충전, 맞춤형 라벨 및 포장, 구매자가 주문하기 전에 요청하는 품질 문서 등 자체 라벨로 완성된 동결건조 펩타이드 바이알을 지원합니다.

OEM/Private Label 프로젝트 시작 MOQ 및 포장 검토

빠른 답변

광저우 펩타이드 연구 센터는 B2B 구매자를 위한 세 가지 소싱 경로를 제공합니다. 라벨이 없는 10바이알 스톡 키트 이용 가능, 합의된 라벨링 및 포장을 통한 재고 공급, 그리고 전용 맞춤형 채우기 생산. 10바이알 키트는 포장 단위입니다. 최소 주문 수량은 SKU 및 사용 가능한 로트에 따라 다릅니다. 라벨 인쇄 최소 금액(예: 라벨당 $0.30의 SKU 아트워크당 라벨 500개)은 바이알 생산 MOQ와 별개입니다. 전용 생산 MOQ(일반적으로 SKU당 1,000개 바이알부터 시작) 및 리드 타임은 펩타이드, 충전량 및 포장 범위에 따라 확인됩니다.

프로젝트 범위에는 펩타이드 소싱, 정의된 충전량, 동결건조 조정, 플립오프 캡 색상 선택(밀봉된 로트에 사용 가능한 기본 색상 또는 전용 실행에서 압착하기 전에 선택한 맞춤형 캡 색상), 맞춤형 바이알 라벨, 외부 포장 및 합의된 배치 문서(예: COA, HPLC, LC-MS, 무균성 및 박테리아 내독소 테스트 보고서)가 포함될 수 있습니다. 정확한 범위는 견적 및 제작 전에 확인됩니다.

범위

광저우 펩타이드 연구 센터가 자사 상표 바이알을 위해 제공하는 것

지원은 각 프로젝트의 펩타이드, 형식, 패키징 범위, 문서 요구 사항 및 대상 시장을 기준으로 검토됩니다.

펩타이드 소싱

상호 참조로 사용할 수 있는 화장품 펩타이드가 포함된 연구 시리즈 동결건조 펩타이드는 정의된 사양, 순도 임계값 및 문서화 범위에 따라 공급됩니다.

동결건조된 바이알 준비

동결건조 조정을 통해 정의된 충전량, 바이알 크기, 마개 및 크림프 구성을 포함한 프로젝트 기반 바이알 준비. 특정 펩타이드 및 프로젝트에 대한 제조 조건, 테스트 범위 및 사용 가능한 문서가 확인됩니다.

맞춤 라벨

귀하의 브랜드 아이덴티티는 바이알 라벨에 적용되며, 생산 전 프로젝트 사양에 따라 라벨 내용과 아트워크가 확인됩니다.

외부 포장

완성된 자체 라벨 프레젠테이션을 위한 외부 상자 형식, 키트 내용물 및 포장 사양입니다.

문서 패키지

조달 및 수입 검토를 위해 준비된 HPLC 및 LC-MS 파일과 함께 해당되는 경우 COA, 무균 보고서 및 박테리아 내독소(LAL) 보고서.

파일럿-생산 조정

품질과 포장을 평가하기 위한 파일럿 샘플 실행 후 사양과 문서가 확인되면 생산 실행이 이어집니다.

키트 프리젠테이션 및 클린룸 충진

10개 바이알 키트 포장 및 클린룸 바이알 충전 연습 보기

참조용 2×5 압착 밀봉 유리 바이알 키트 상자 프레젠테이션과 현장 멸균 바이알 충전, 회전 캡 압착 및 HPLC 분석 QC 라인을 검사하십시오.

전체 비디오 증거 라이브러리 열기(7개 비디오) →

현장 시설 및 QC0:28

생산 및 분석 QC 연습 · 0:28

자동화된 멸균 바이알 충전, 회전식 압착 및 HPLC QC 검사 라인

클린룸 복도, 자동화된 다중 레인 바이알 충진 및 회전식 알루미늄 캡 압착 터릿, 멸균 S자형 바이알 컨베이어 트랙, 실험실 유리 제품 준비 및 분취 정제 컬럼과 함께 사내 HPLC 크로마토그램 검토에 대한 현장 둘러보기.

검증 범위:현장 클린룸 충전 라인, 회전식 바이알 압착 및 HPLC 분석 워크스테이션

타임스탬프로 이동:

주요 검증 포인트 및 매개변수

제어된 클린룸 영역 내부의 유리 펩타이드 바이알을 위한 자동 회전식 스타휠 공급, 스토퍼 배치 및 알루미늄 압착 밀봉.
배치 검사 및 2차 포장 전에 압착 밀봉된 바이알을 연속 S자형 멸균 컨베이어로 운반합니다.
스택형 분석 HPLC 기기, 실시간 크로마토그램 통합 및 시각적 샘플 검사를 갖춘 사내 QC 워크스테이션.
분석 QC 실험실 창 뒤에 분취 크로마토그래피 및 정제 컬럼이 보입니다.

축어적 성적표, 요약 및 검증 범위 읽기

요약:클린룸 복도, 자동화된 다중 레인 바이알 충진 및 회전식 알루미늄 캡 압착 터릿, 멸균 S자형 바이알 컨베이어 트랙, 실험실 유리 제품 준비 및 분취 정제 컬럼과 함께 사내 HPLC 크로마토그램 검토에 대한 현장 둘러보기.

축어적 오디오/영상 대본:[00:00–00:18] 시각적 안내: 자동화된 스테인리스 스틸 바이알 충전 및 회전식 캡 압착 라인으로 이어지는 제어된 클린룸 복도. 고무 마개와 알루미늄 씰이 있는 라벨이 붙지 않은 크림프 밀봉 유리 바이알은 클린룸 칸막이를 통해 보이는 S자형 컨베이어 트랙을 따라 이동합니다. [00:19–00:21] 보호 코트, 머리망, 마스크를 착용하고 실험실 유리 제품을 준비하는 실험실 기술자. [00:22–00:28] 분석 HPLC 워크스테이션의 QC 과학자가 시료 유리병을 검사하고 배치 기록을 기록하는 동안 HPLC 크로마토그램이 모니터에 표시되고 예비 정제 컬럼이 후면 실험실 창을 통해 보입니다. 음성 내레이션: "우리는 첨단 생산 라인에서 가장 순수한 펩타이드를 추출합니다."

편집 및 검증 범위 참고:시설 영상은 물리적 충진, 압착 및 분석 QC 장비를 보여줍니다. 주문하기 전에 인용된 로트 COA, HPLC 및 LC-MS 문서에서 배치별 순도, 동일성, 무균성 및 내독소 범위를 확인해야 합니다.

제조 및 품질 세부정보 → 펩타이드 공급업체 확인 방법 → COA/HPLC/MS 파일 요청 →

현장 전시 및 QC 기록1:39

140회 캔톤페어 · 부스 1.1L14 · 1:39

140회 캔톤 박람회 현장 기록(부스 1.1L14): 검증 가능한 COA, HPLC/MS 및 구매자 토론

2008년 중국 광저우에서 설립된 펩타이드 전문 생명공학 기업입니다. 우리는 독립적인 원료 R&D를 전체 공정 생산, 세계적 수준의 생산 시설 및 첨단 동결건조 분말 기술과 통합합니다. 전세계 생물학 연구기관에 순도 99% 이상의 펩타이드 제품을 공급하고 있습니다.

검증 범위:현장 부스 1.1L14 전시 활동, 액자 R&D 인증서(화장품 범위), Janoshik 샘플 보고서 및 Weipu 클린룸 테스트 보고서

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주요 검증 포인트 및 매개변수

전시 및 장소: 제140회 캔톤페어 1단계(2026년 10월 15~19일), A구역, 홀 1.1(신소재 및 화학 제품), 부스 1.1L14, 광저우.
2008년 중국 광저우에서 설립된 펩타이드 전문 생명공학 기업입니다. 우리는 독립적인 원료 R&D를 전체 공정 생산, 세계적 수준의 생산 시설 및 첨단 동결건조 분말 기술과 통합합니다. 전세계 생물학 연구기관에 순도 99% 이상의 펩타이드 제품을 공급하고 있습니다.
표시되는 물리적 문서: 액자에 넣은 R&D:2007 인증서(화장품 완제품 GMP 범위), 액자에 넣은 Janoshik 제3자 GHK-Cu 샘플 분석 보고서, 액자에 넣은 Shanghai Weipu(上海微谱检测技术有限公司) 클린룸 검사 보고서 및 배치 일치 COA/HPLC/MS 바인더.
증거 및 분석 범위: 현장 비디오를 통해 무역 박람회 존재와 표시된 참조 파일을 확인합니다. 모든 주문에 대한 배치 품질은 합의된 COA, RP-HPLC 및 LC-MS 문서를 통해 견적된 SKU 및 로트별로 검증됩니다.

축어적 성적표, 요약 및 검증 범위 읽기

축어적 오디오/영상 대본:제140회 캔톤페어가 끝났습니다. A구역 1.1홀에서 5일 — 신소재 및 화학 제품. 50,000+ 방문자. 누군가가 만족하지 못한 펩타이드 이름, 서열 또는 공급업체 COA로 시작된 1,000개 이상의 대화. 들러주신 모든 분들께: 감사합니다. 순도, 방법, 배치 매칭에 관해 어려운 질문을 던지는 사람들에게 이러한 질문은 우리가 가장 좋아하는 대화였습니다. "내가 구매하는 제품을 확인할 수 있습니까?"라는 질문이 가장 중요하기 때문입니다. 예. 실제 과학자, 실제 공장, 둘 다 검증 가능합니다. HPLC 및 질량 분석법으로 테스트한 모든 배치, 실제 배치에 번호가 매겨진 모든 COA, 제3자 재테스트를 환영합니다.

140회 캔톤페어 부스 1.1L14 기록 → 부스 1.1L14에서 구매자가 묻는 6가지 질문 → 펩타이드 COA 확인 방법 →

바이알 및 키트 포장 형식0:43

포장 및 OEM 형식 쇼케이스 · 0:43

광저우 펩타이드 연구 센터 10바이알 프리젠테이션 키트 및 크림프 밀봉 동결건조 바이알 포장

광저우 펩타이드 연구 센터(Guangzhou Peptide Research Center) 10개 바이알 프레젠테이션 키트 상자의 시각적 쇼케이스, 흰색 플립오프 캡이 있는 크림프 밀봉 유리 바이알 2줄 5개를 담고 있는 검은색 보호용 인서트 트레이, 어플리케이터 노즐 인서트, 국소 화장품 제형 컨셉 비주얼.

검증 범위:보조 키트 상자, 10개 바이알 보호 트레이 및 크림프 밀봉 바이알 라벨 제공

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주요 검증 포인트 및 매개변수

외부 상자 구성: 엠보싱 로고와 슬라이드 방식의 트레이 구조를 갖춘 견고한 진한 파란색 질감의 프레젠테이션 상자입니다.
내부 트레이 레이아웃: 맞춤 제작된 10개 바이알 인서트(은색 알루미늄 씰과 흰색 플립오프 캡이 있는 압착 밀봉 유리 바이알 2개 x 5) 및 점적기/도포기 구획.
OEM/개인 라벨 관련성: B2B 개인 라벨 또는 화장품 앰플/약병 키트에 대해 유리병 라벨링, 캡/압착 색상, 트레이 레이아웃 및 외부 상자 삽화를 조정할 수 있는 방법을 보여줍니다.
소싱 경로 및 MOQ 계획: 광저우 펩타이드 연구 센터는 라벨이 없는 10바이알 재고 키트(SKU당 MOQ 및 사용 가능한 로트), 개인 라벨링을 통한 재고 공급(SKU 아트워크당 최소 500개의 라벨 인쇄) 및 전용 맞춤 채우기 생산(일반적으로 SKU당 1,000바이알부터 시작)을 제공합니다.

축어적 성적표, 요약 및 검증 범위 읽기

요약:광저우 펩타이드 연구 센터(Guangzhou Peptide Research Center) 10개 바이알 프레젠테이션 키트 상자의 시각적 쇼케이스, 흰색 플립오프 캡이 있는 크림프 밀봉 유리 바이알 2줄 5개를 담고 있는 검은색 보호용 인서트 트레이, 어플리케이터 노즐 인서트, 국소 화장품 제형 컨셉 비주얼.

축어적 오디오/영상 대본:[악기 제품 쇼케이스 – 음성 해설 없음] [00:00–00:08] 진한 파란색 질감의 광저우 펩타이드 연구 센터 PEPTIDE 프레젠테이션 상자의 클로즈업 공개. [00:09-00:12] 프레젠테이션 상자가 열리면 투명 유리 드로퍼/애플리케이터 노즐 및 삽입 카드와 함께 보호용 검정색 삽입 트레이 내부에 5개씩 2줄로 배열된 10개의 압착 밀봉된 유리 펩타이드 바이알이 표시됩니다. [00:13–00:15] 광저우 펩타이드 연구 센터 PEPTIDE 크림프 밀봉 유리병 2개와 흰색 플립오프 캡의 스튜디오 클로즈업. [00:16–00:37] 화장품 스킨케어 개발을 위한 개념적 3D 분자 및 진피층 애니메이션. [00:38~00:43] 두 개의 개별 펩타이드 바이알 옆에 있는 광저우 펩타이드 연구 센터 PEPTIDE 10 바이알 상자의 최종 스튜디오 히어로 뷰.

편집 및 검증 범위 참고:00:26~00:37의 영상은 개념적인 화장품 스킨케어 제공을 묘사합니다. 연구용 동결건조 펩타이드 바이알의 경우 자격을 갖춘 B2B 실험실, R&D 또는 제조 평가용으로만 공급되며 개인용, 치료용 또는 임상용으로 공급되지 않습니다.

자가 상표 펩타이드 바이알 OEM/ODM → 동결건조된 펩타이드 바이알 카탈로그 → 포장 및 OEM 견적 요청 →

MOQ 및 포장

단계별 최소주문수량

완성된 바이알의 MOQ는 수량뿐만 아니라 동결건조 실행 설정, 충전량, 라벨 및 포장에 따라 결정됩니다. 아래 그림은 일반적인 시작점이며 프로젝트별로 확인됩니다.

무대	일반적인 수량	목적
샘플 평가	요청 시 샘플 바이알	상업적 주문을 확정하기 전에 펩타이드 품질, 충전량, 라벨 아트워크 및 포장을 평가합니다.
경로 1: 라벨이 없는 10바이알 스톡 키트 사용 가능	10바이알 키트 포장 단위(SKU 및 사용 가능한 로트별로 MOQ 확인)	현지에서 자신의 라벨을 적용하는 구매자를 위해 사용 가능한 배치 테스트 재고에서 일반 10개 바이알 상자에 담긴 완제품 압착 밀봉 바이알. 플립오프 캡 색상은 사용 가능한 밀봉 재고 로트를 따릅니다.
경로 2: 합의된 라벨링 및 포장을 통한 재고 공급	사용 가능한 로트당 약병 수량 + SKU 아트워크당 최소 500개 라벨 인쇄($0.30/라벨 = $150)	사용 가능한 밀봉된 재고 바이알에 맞춤형 브랜드 라벨을 부착합니다. 라벨 인쇄 최소값은 바이알 생산 MOQ와 별개이며, 500개 SKU 롤의 나머지 라벨은 동일한 SKU의 합의된 반복 주문에 대해 보관될 수 있습니다.
경로 3: 전용 맞춤형 채우기 생산 실행	펩타이드 및 충전 사양별로 확인됨(일반적으로 SKU당 1,000개 바이알)	맞춤형 펩타이드 충전량, 동결건조 실행 설정, 압착 전 캡 및 스토퍼 색상 차트에서 선택한 맞춤형 플립오프 캡 색상, 라벨 부착 및 맞춤형 외부 포장
다중 SKU 프로그램 및 화물 인도	프로젝트별 확정(국제특송 또는 광저우/선전 포워더)	다중 SKU 계획과 국제 파견 또는 중국 본토 창고 배송을 광저우 또는 심천의 지정된 화물 운송업체로 배송(홍콩 국경 간 인도는 별도로 확인됨)

라벨이 없는 키트와 캡 일치 개인 라벨

이미 자신만의 라벨이 있거나 특정 플립오프 캡 색상이 필요하십니까?

로컬에서 직접 라벨을 인쇄하면 주문할 수 있습니다. 라벨이 부착되지 않은 표준 10개 바이알 키트에 담긴 완성된 크림프 밀봉 동결건조 바이알 사용 가능한 재고(10바이알 키트가 포장 단위이고 주문 수량이 SKU 및 로트별로 확인되는 경우) 기존의 밀봉된 재고 로트의 경우 플립오프 캡 색상은 사용 가능한 재고 색상 중에서 선택됩니다. 밀봉된 바이알은 뚜껑을 열거나 다시 덮지 않습니다. 전용 맞춤형 채우기 생산 실행을 위해 우리 팀은 실제 제품을 검토합니다. 플립오프 캡 및 스토퍼 색상 차트 충전 및 압착 전에 정확한 알루미늄-플라스틱 캡 색상을 선택할 수 있습니다.

전체 비교 보기: 라벨이 없는 10바이알 스톡 키트와 자가 상표 펩타이드 바이알(캡 색상 및 500라벨 롤 경제성) →

또한 다중 부품 사양이나 도착 검사를 검토하시나요? 참조 공동 동결건조된 펩타이드 혼합물과 별도의 바이알 그리고 동결건조된 펩타이드 바이알 입고 QC 및 RUO 포장 정책.

제140회 캔톤페어 부스에서 바이어와 플립오프 캡 색상 매칭 및 배치 COA 사양 검토 1.1L14 — 140회 캔톤 박람회 부스 1.1L14에서 OEM 구매자와 함께 알루미늄-플라스틱 플립오프 캡 색상 차트 및 COA 사양을 검토하고 있습니다.

프로세스

파일럿 샘플부터 생산까지

생산 전에 사양 및 문서화 범위를 확인하는 프로젝트는 더 빠르게 진행되는 경향이 있으며 주문과 배송 사이에 예상치 못한 일이 덜 발생합니다.

단계	확인된 사항	왜 중요한가요?
1. 프로젝트 개요	표적 펩타이드, 충전량, 바이알 형식, 라벨 및 포장 방향, 대상 시장 및 문서화 요구 사항	명확한 개요를 통해 광저우 펩타이드 연구 센터는 타당성을 확인하고 가정된 프로젝트가 아닌 올바른 프로젝트를 인용할 수 있습니다.
2. 샘플 또는 파일럿 평가	프로젝트 범위에 따라 평가에는 사용 가능한 샘플 바이알, 대표적인 포장 샘플 또는 프로젝트별 파일럿 배열을 사용할 수 있습니다.	상업적 배치 생산 전에 품질, 충진, 포장 또는 문서화 사항을 검토하면 예상치 못한 일이 발생할 위험이 줄어듭니다.
3. 사양 및 문서 승인	확인된 충전량, 바이알 및 포장 사양, 라벨 삽화 및 문서 범위(COA, 무균, 내독소)	생산 전에 사양과 문서를 잠그면 비용과 리드 타임이 추가되는 중간 변경을 방지할 수 있습니다.
4. 생산 가동	배치에 대해 준비된 품질 문서를 사용하여 합의된 MOQ에 따라 배치 생산	확인된 사양과 문서 패키지를 통해 생산 실행과 배송 제품의 정렬이 유지됩니다.
5. 문서화 및 배송	확정된 프로젝트 범위에 따라 준비된 배치 문서, 포장 정보 및 사용 가능한 선적 문서	수입 요건은 제품, 신고된 용도, 대상 시장 및 해당 지역 규정에 따라 달라집니다.

완성된 바이알에 대한 품질 문서

COA 외에도 완성된 펩타이드 바이알 구매자는 무균 및 내독소 테스트를 점점 더 요구하고 있습니다. 아래 문서 세트는 적격한 완성된 바이알 프로젝트와 함께 제공될 수 있습니다. 각 문서의 가용성은 제품 및 배치에 따라 다릅니다.

문서	확인에 도움이 되는 것	메모
분석 증명서(COA)	사양에 대한 식별성, HPLC 순도, 외관 및 배치 결과	완성된 바이알 주문에 대한 표준
무균 보고서	충전된 바이알 배치에 대한 무균 시험 결과	제품 및 배치에 따라 자격을 갖춘 완성된 바이알 프로젝트에 제공됩니다.
세균 내독소(LAL) 보고서	채워진 바이알 배치의 내독소 수준	제품 및 배치에 따라 자격을 갖춘 완성된 바이알 프로젝트에 제공됩니다.
HPLC 크로마토그램	생산 배치의 시각적 순도 데이터 및 피크 프로필	프로젝트 또는 대상에 배치 수준 순도 데이터가 필요한 경우 사용 가능
LC-MS 보고서	관찰된 분자 질량 및 예상 펩타이드 분자 질량과의 일관성	펩타이드 식별을 뒷받침하기 위해 다른 분석 데이터와 함께 사용됩니다.
포장 및 라벨 사양	바이알 크기, 충전량, 라벨 형식 및 외부 상자 구성	개인 상표 프로젝트의 경우 생산 전에 확인됨

배치 수준 검토의 경우 구매자는 각 보고서의 배치 또는 샘플 식별이 제공된 재료 또는 완성된 바이알 배치를 추적할 수 있는지 확인해야 합니다. 테스트 보고서는 샘플 식별, 테스트 방법, 결과, 사양 및 배치 관계가 명확할 때 가장 유용합니다.

충전량과 펩타이드 함량은 HPLC 순도 백분율로 자동으로 표시되지 않습니다. 순도는 테스트 방법에 따라 분석된 샘플을 설명합니다. 바이알 충전량과 펩타이드 함량을 확인하기 위한 적절한 접근 방식은 펩타이드, 제제 매트릭스 및 합의된 사양에 따라 다릅니다.

프로젝트 토론을 위해 무엇을 준비해야 할까요?

제품 및 형식

자가 상표 라인의 표적 펩타이드
바이알 및 바이알 크기당 충전량
주요 용도: 연구/실험실 공급(상호 참조로 사용 가능한 화장품 펩타이드)

브랜딩 및 포장

브랜드명 및 라벨 아트워크 상태
외부 포장 형식 및 키트 내용물
포함해야 하는 시장별 라벨 텍스트

수량 및 문서

SKU별 목표 수량 및 SKU 개수
먼저 파일럿 샘플 실행이 필요한지 여부
필수서류 : COA, 무균, 엔도톡신, HPLC, LC-MS
도착 국가 및 수입 서류 요구 사항

자주 묻는 질문

광저우 펩타이드 연구 센터는 펩타이드 바이알 OEM 또는 개인 상표 프로젝트를 위해 무엇을 제공합니까?

광저우 펩타이드 연구 센터는 자체 브랜드로 완성된 동결건조 펩타이드 바이알을 원하는 B2B 팀을 지원합니다. 범위에는 일반적으로 펩타이드 소싱, 동결건조 바이알 충전, 맞춤형 라벨 및 외부 포장, 조달 및 수입 검토에 필요한 문서 패키지가 포함됩니다. 자격을 갖춘 연구 및 B2B 공급 프로젝트에 대한 지원이 제공됩니다.

개인 상표 펩타이드 바이알의 최소 주문 수량은 얼마입니까?

광저우 펩타이드 연구 센터는 세 가지 소싱 경로를 제공합니다. 즉, 라벨이 없는 10바이알 스톡 키트, 합의된 라벨링 및 포장이 있는 스톡 공급, 전용 맞춤형 충전 생산이 가능합니다. 10바이알 키트는 포장 단위입니다. 최소 주문 수량은 SKU 및 사용 가능한 로트에 따라 다릅니다. 라벨 인쇄 최소 금액(예: SKU 아트워크당 라벨 500개, 라벨당 $0.30 = $150)은 바이알 생산 MOQ와 별개입니다. 전용 맞춤형 충전 생산 MOQ(일반적으로 SKU당 1,000개 바이알부터 시작) 및 리드 타임은 펩타이드, 충전 수량 및 포장 범위에 따라 확인됩니다.

자체 브랜드, 라벨, 포장을 사용할 수 있나요?

그렇습니다. 개인 상표 프로젝트는 약병 라벨과 외부 포장에 브랜드 아이덴티티를 사용할 수 있습니다. 라벨 내용, 아트웍, 포장 형식은 생산 전에 프로젝트 사양과 비교하여 확인됩니다. 구매자는 자신의 시장에 적합한 규제 문구와 주장에 대한 책임이 있습니다.

완성된 바이알에는 어떤 품질 문서가 제공됩니까?

완성된 바이알 프로젝트에 대한 문서 세트에는 해당되는 경우 HPLC 및 LC-MS와 같은 표준 기술 파일과 함께 분석 인증서(COA), 무균 보고서 및 박테리아 내독소(LAL) 보고서가 포함될 수 있습니다. 각 문서의 가용성은 제품 및 배치에 따라 다르며 적격 프로젝트에 대해 확인됩니다.

샘플부터 생산까지의 과정은 어떻게 진행되나요?

프로젝트는 일반적으로 범위에 따라 사용 가능한 샘플 바이알, 대표적인 포장 샘플 또는 프로젝트별 파일럿 배열을 사용하여 샘플 또는 파일럿 평가로 시작하므로 구매자는 펩타이드, 충전량, 라벨 및 포장을 검토할 수 있습니다. 사양 및 문서 범위가 확인되면 프로젝트는 합의된 MOQ에 따라 생산 실행으로 이동합니다. 생산 전에 사양을 확인하면 개정 횟수가 줄어들고 비용과 리드 타임이 추가되는 중간 실행 변경이 방지됩니다.

HPLC 순도는 완성된 펩타이드 바이알을 검증하기에 충분합니까?

아니요. HPLC 순도는 테스트 방법에 따라 분석된 시료의 상대적 크로마토그래피 순도를 나타냅니다. 이는 그 자체로 바이알 충전량, 무균성, 박테리아 내독소 수준 또는 전체 서열 확인을 확립하지 않습니다. 완성된 바이알은 합의된 전체 보고서(COA, HPLC, LC-MS 및 해당하는 경우 무균 및 세균 내독소)에 대해 더 잘 평가되며, 각 보고서는 공급된 배치를 추적할 수 있습니다.

개인 상표 바이알에 어떤 펩타이드를 채울 수 있나요?

바이알 프로젝트에는 제품 정책, 구매자 자격 및 목적지 시장에 따라 화장품 펩타이드는 물론 연구용 동결건조 펩타이드도 포함될 수 있습니다. 광저우 펩타이드 연구 센터는 초기 프로젝트 논의 중에 특정 펩타이드가 자사 라벨 바이알 프로젝트에 적합한지 여부를 검토할 수 있습니다.

OEM/Private Label Peptide Vial 프로젝트 시작

타겟 펩타이드, 충전량, 포장 방향, 수량, 문서화 요구사항을 공유하세요. 광저우 펩타이드 연구 센터는 다음 단계를 확정하기 전에 프로젝트를 검토할 것입니다.

OEM / 개인 상표 약병 프로젝트

펩타이드, 충전량, 브랜드 및 포장 방향, 목표 수량, 필요한 서류(COA, 무균, 엔도톡신)를 알려주세요. 광저우 펩타이드 연구 센터는 다음 단계를 확인하기 전에 프로젝트 가정을 검토할 것입니다.

일부 세부 사항이 아직 최종 확정되지 않은 경우 보유하고 있는 내용을 포함하고 미해결 지점을 표시하세요.