生产地点
研究与生产
本公司成立于2008年,位于中国广州,是一家专注于多肽的生物科技企业。我们整合了原材料的自主研发与全流程生产工艺,拥有世界级的生产车间及顶尖的冻干粉技术。我们向全球各地的生物研究机构提供纯度超过 99% 的多肽产品。
评估广州肽研究中心项目的买家可以查看设施、阅读证书并索取随附的批次文件——这与现场审核开始时的证据相同。
制造与质量
本公司成立于2008年,位于中国广州,是一家专注于多肽的生物科技企业。我们整合了原材料的自主研发与全流程生产工艺,拥有世界级的生产车间及顶尖的冻干粉技术。我们向全球各地的生物研究机构提供纯度超过 99% 的多肽产品。
生产地点
本公司成立于2008年,位于中国广州,是一家专注于多肽的生物科技企业。我们整合了原材料的自主研发与全流程生产工艺,拥有世界级的生产车间及顶尖的冻干粉技术。我们向全球各地的生物研究机构提供纯度超过 99% 的多肽产品。
评估广州肽研究中心项目的买家可以查看设施、阅读证书并索取随附的批次文件——这与现场审核开始时的证据相同。
制造设施
中国广州·成立2008年·多肽纯度99%以上
中国广州·成立2008年·多肽纯度99%以上
现场视频证据
中国广州·成立2008年·多肽纯度99%以上
生产和分析 QC 演练 · 0:28
现场演练我们的洁净室走廊、自动多通道小瓶灌装和旋转铝盖压接转塔、无菌 S 曲线小瓶传送轨道、实验室玻璃器皿准备以及内部 HPLC 色谱图以及制备纯化柱的审查。
摘要:现场演练我们的洁净室走廊、自动多通道小瓶灌装和旋转铝盖压接转塔、无菌 S 曲线小瓶传送轨道、实验室玻璃器皿准备以及内部 HPLC 色谱图以及制备纯化柱的审查。
逐字音频/视频记录:[00:00–00:18] 视觉演练:通向自动化不锈钢小瓶灌装和旋转封盖生产线的受控洁净室走廊。透过洁净室隔断观察,未贴标签、带有橡胶塞和铝密封件的卷边密封玻璃瓶沿着 S 曲线传送轨道移动。 [00:19–00:21] 身穿防护服、戴发网和口罩的实验室技术人员正在准备实验室玻璃器皿。 [00:22–00:28] 分析 HPLC 工作站上的 QC 科学家检查样品瓶并记录批次注释,同时 HPLC 色谱图显示在监视器上,通过后实验室窗口可以看到制备纯化柱。旁白:“从我们先进的生产线上,我们提取出最纯净的肽。”
编辑和验证范围注:设施镜头展示了物理填充、压接和分析 QC 设备。订购前,必须在引用的批次 COA、HPLC 和 LC-MS 文件中确认特定批次的纯度、同一性、无菌性和内毒素范围。
中国广州·成立2008年·多肽纯度99%以上
本公司成立于2008年,位于中国广州,是一家专注于多肽的生物科技企业。我们整合了原材料的自主研发与全流程生产工艺,拥有世界级的生产车间及顶尖的冻干粉技术。我们向全球各地的生物研究机构提供纯度超过 99% 的多肽产品。
本公司成立于2008年,位于中国广州,是一家专注于多肽的生物科技企业。我们整合了原材料的自主研发与全流程生产工艺,拥有世界级的生产车间及顶尖的冻干粉技术。我们向全球各地的生物研究机构提供纯度超过 99% 的多肽产品。
本公司成立于2008年,位于中国广州,是一家专注于多肽的生物科技企业。我们整合了原材料的自主研发与全流程生产工艺,拥有世界级的生产车间及顶尖的冻干粉技术。我们向全球各地的生物研究机构提供纯度超过 99% 的多肽产品。
本公司成立于2008年,位于中国广州,是一家专注于多肽的生物科技企业。我们整合了原材料的自主研发与全流程生产工艺,拥有世界级的生产车间及顶尖的冻干粉技术。我们向全球各地的生物研究机构提供纯度超过 99% 的多肽产品。
生产设备
中国广州·成立2008年·多肽纯度99%以上
设施能力
中国广州·成立2008年·多肽纯度99%以上
本公司成立于2008年,位于中国广州,是一家专注于多肽的生物科技企业。我们整合了原材料的自主研发与全流程生产工艺,拥有世界级的生产车间及顶尖的冻干粉技术。我们向全球各地的生物研究机构提供纯度超过 99% 的多肽产品。
化妆品生产设备涵盖研发证书范围内指定的液体和霜/乳液类别,以及半成品散装。
内部灌装和包装,因此包装形式与配方一起确定,并逐批记录。
项目可以从样品批次开始,然后在同一地点扩展到试点和商业量。给定项目的能力取决于方案和时间表。
配方开发和肽技术审查与生产同时进行,因此规格问题在安排批次之前就已解决。
研发证书
中国广州·成立2008年·多肽纯度99%以上
中国广州·成立2008年·多肽纯度99%以上
优质工作流程
发送您正在评估的产品,与您将收到的批次相匹配。
存档批次的色谱图和质量数据,以及规定的纯度方法,因此结果具有可比性。
批号、生产和重新测试日期以及 QA 团队所需的进货记录。
Sample format, quantity, packaging, and shipping conditions agreed before dispatch, with the same documentation as a production order.
实际的最小数量和生产交货时间,包括肽是按订单生产而不是库存的。
哪些测试在内部进行,哪些测试在外部实验室进行,以及可以根据您的规范添加哪些第三方测试。
配方开发、样品批次、包装格式和生产调度在同一生产现场进行。
文档
告诉我们您的 QA 团队需要其中哪些,我们将在您订购之前确认您的产品可用的产品。
买家价值
您可以看到经过认证的设施、与您收到的批次相匹配的文件以及涵盖配方到生产的团队。这就是使供应商易于获得资格并易于重新订购的原因。
买家常见问题解答
本公司成立于2008年,位于中国广州,是一家专注于多肽的生物科技企业。我们整合了原材料的自主研发与全流程生产工艺,拥有世界级的生产车间及顶尖的冻干粉技术。我们向全球各地的生物研究机构提供纯度超过 99% 的多肽产品。
您将收到该批次的 COA、SDS/MSDS、规格表、存档批次的 HPLC 和 MS 数据、批次和放行记录以及研发证书。告诉我们您的 QA 团队需要哪些文件,我们将在您订购之前确认可用的文件。
本公司成立于2008年,位于中国广州,是一家专注于多肽的生物科技企业。我们整合了原材料的自主研发与全流程生产工艺,拥有世界级的生产车间及顶尖的冻干粉技术。我们向全球各地的生物研究机构提供纯度超过 99% 的多肽产品。
证书范围涵盖一般液体和膏/乳液化妆品,包括允许的儿童护肤品和眼部护理品类。灌装和包装均在内部进行,因此包装格式与配方一致。发送您的目标格式和体积,我们将确认可行性。
是的。项目可以从一批样品开始,进行市场测试试运行,然后在同一地点扩大到商业生产。我们与您一起规划每个阶段的时间表、文档和包装。
产品概念或配方、目标格式和填充尺寸、包装方向、订单量和再订购预期、您要销售的市场、所需的文件以及您的时间表。这样我们就可以引用或告诉您仍然需要定义的内容。
下一步
告诉我们您的 QA 团队需要哪些文件,或发送产品概念和数量以获取 OEM/ODM 报价。