制造与质量

洁净室生产、研发和文档买家可以验证

本公司成立于2008年,位于中国广州,是一家专注于多肽的生物科技企业。我们整合了原材料的自主研发与全流程生产工艺,拥有世界级的生产车间及顶尖的冻干粉技术。我们向全球各地的生物研究机构提供纯度超过 99% 的多肽产品。

  • 研发:2007年认证设施
  • 第三方测试万级洁净室
  • 内部灌装和包装
  • COA/HPLC/MS 文档
广州西林洁净室配套生产走廊

生产地点

研究与生产

本公司成立于2008年,位于中国广州,是一家专注于多肽的生物科技企业。我们整合了原材料的自主研发与全流程生产工艺,拥有世界级的生产车间及顶尖的冻干粉技术。我们向全球各地的生物研究机构提供纯度超过 99% 的多肽产品。

评估广州肽研究中心项目的买家可以查看设施、阅读证书并索取随附的批次文件——这与现场审核开始时的证据相同。

制造设施

设施实际照片

中国广州·成立2008年·多肽纯度99%以上

中国广州·成立2008年·多肽纯度99%以上

现场视频证据

现场洁净室灌装、旋转压接和 HPLC QC 视频

中国广州·成立2008年·多肽纯度99%以上

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现场设施和质量控制0:28

生产和分析 QC 演练 · 0:28

自动化无菌西林瓶灌装、旋转压接和 HPLC QC 检测线

现场演练我们的洁净室走廊、自动多通道小瓶灌装和旋转铝盖压接转塔、无菌 S 曲线小瓶传送轨道、实验室玻璃器皿准备以及内部 HPLC 色谱图以及制备纯化柱的审查。

验证范围:现场洁净室灌装线、旋转瓶封口和 HPLC 分析工作站
跳转到时间戳:

可验证的关键点和参数

  • 在受控洁净室区域内对玻璃肽小瓶进行自动旋转星轮进料、塞子放置和铝卷边密封。
  • 在批量检查和二次包装之前,采用连续 S 形曲线无菌传送带运输卷边密封的小瓶。
  • 内部 QC 工作站配备堆叠分析 HPLC 仪器、实时色谱集成和目视样品检查。
  • 分析 QC 实验室窗口后面可见制备色谱和纯化柱。
阅读逐字记录、摘要和验证范围

摘要:现场演练我们的洁净室走廊、自动多通道小瓶灌装和旋转铝盖压接转塔、无菌 S 曲线小瓶传送轨道、实验室玻璃器皿准备以及内部 HPLC 色谱图以及制备纯化柱的审查。

逐字音频/视频记录:[00:00–00:18] 视觉演练:通向自动化不锈钢小瓶灌装和旋转封盖生产线的受控洁净室走廊。透过洁净室隔断观察,未贴标签、带有橡胶塞和铝密封件的卷边密封玻璃瓶沿着 S 曲线传送轨道移动。 [00:19–00:21] 身穿防护服、戴发网和口罩的实验室技术人员正在准备实验室玻璃器皿。 [00:22–00:28] 分析 HPLC 工作站上的 QC 科学家检查样品瓶并记录批次注释,同时 HPLC 色谱图显示在监视器上,通过后实验室窗口可以看到制备纯化柱。旁白:“从我们先进的生产线上,我们提取出最纯净的肽。”

编辑和验证范围注:设施镜头展示了物理填充、压接和分析 QC 设备。订购前,必须在引用的批次 COA、HPLC 和 LC-MS 文件中确认特定批次的纯度、同一性、无菌性和内毒素范围。

公司及生产现场纪录片2:55

中国广州·成立2008年·多肽纯度99%以上

广州生物肽类研究中心

本公司成立于2008年,位于中国广州,是一家专注于多肽的生物科技企业。我们整合了原材料的自主研发与全流程生产工艺,拥有世界级的生产车间及顶尖的冻干粉技术。我们向全球各地的生物研究机构提供纯度超过 99% 的多肽产品。

验证范围:注册参展商和生产实体(广州肽研究中心)、研发实验室和600平方米洁净室
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可验证的关键点和参数

  • 中国广州·成立2008年·多肽纯度99%以上
  • 本公司成立于2008年,位于中国广州,是一家专注于多肽的生物科技企业。我们整合了原材料的自主研发与全流程生产工艺,拥有世界级的生产车间及顶尖的冻干粉技术。我们向全球各地的生物研究机构提供纯度超过 99% 的多肽产品。
  • 本公司成立于2008年,位于中国广州,是一家专注于多肽的生物科技企业。我们整合了原材料的自主研发与全流程生产工艺,拥有世界级的生产车间及顶尖的冻干粉技术。我们向全球各地的生物研究机构提供纯度超过 99% 的多肽产品。
  • 中国广州·成立2008年·多肽纯度99%以上
阅读逐字记录、摘要和验证范围

本公司成立于2008年,位于中国广州,是一家专注于多肽的生物科技企业。我们整合了原材料的自主研发与全流程生产工艺,拥有世界级的生产车间及顶尖的冻干粉技术。我们向全球各地的生物研究机构提供纯度超过 99% 的多肽产品。

本公司成立于2008年,位于中国广州,是一家专注于多肽的生物科技企业。我们整合了原材料的自主研发与全流程生产工艺,拥有世界级的生产车间及顶尖的冻干粉技术。我们向全球各地的生物研究机构提供纯度超过 99% 的多肽产品。

本公司成立于2008年,位于中国广州,是一家专注于多肽的生物科技企业。我们整合了原材料的自主研发与全流程生产工艺,拥有世界级的生产车间及顶尖的冻干粉技术。我们向全球各地的生物研究机构提供纯度超过 99% 的多肽产品。

生产设备

生产及包装设备

中国广州·成立2008年·多肽纯度99%以上

广州西林灌装包装设备专区制造协调
实际的灌装和包装设备区域支持项目特定的包装格式、批次文档和 B2B 供应协调。

设施能力

设施和生产能力

研究与生产

中国广州·成立2008年·多肽纯度99%以上

广州生物肽类研究中心

本公司成立于2008年,位于中国广州,是一家专注于多肽的生物科技企业。我们整合了原材料的自主研发与全流程生产工艺,拥有世界级的生产车间及顶尖的冻干粉技术。我们向全球各地的生物研究机构提供纯度超过 99% 的多肽产品。

乳化及生产设备

化妆品生产设备涵盖研发证书范围内指定的液体和霜/乳液类别,以及半成品散装。

灌装和包装线

内部灌装和包装,因此包装形式与配方一起确定,并逐批记录。

样品、中试和商业批次

项目可以从样品批次开始,然后在同一地点扩展到试点和商业量。给定项目的能力取决于方案和时间表。

研发与技术审查

配方开发和肽技术审查与生产同时进行,因此规格问题在安排批次之前就已解决。

研发证书

研发化妆品GMP管理证书

中国广州·成立2008年·多肽纯度99%以上

广州肽研究中心荣获ISO 22716化妆品GMP管理证书
证书持有者 广州生物肽类研究中心
证书编号
27825-2025GPOC00009R000
标准型
研发时间:2007年
有效性
2025年10月20日至2028年10月19日
适用范围
一般液体类和霜/乳液类化妆品,包括允许的儿童护肤品和眼部护理化妆品类
查看完整证书

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优质工作流程

质量和文档工作流程

COA、SDS/MSDS、规格表

发送您正在评估的产品,与您将收到的批次相匹配。

HPLC 和 MS 数据

存档批次的色谱图和质量数据,以及规定的纯度方法,因此结果具有可比性。

批量文档

批号、生产和重新测试日期以及 QA 团队所需的进货记录。

样品

Sample format, quantity, packaging, and shipping conditions agreed before dispatch, with the same documentation as a production order.

最小起订量和交货时间

实际的最小数量和生产交货时间,包括肽是按订单生产而不是库存的。

QC及检测范围

哪些测试在内部进行,哪些测试在外部实验室进行,以及可以根据您的规范添加哪些第三方测试。

OEM/ODM生产

配方开发、样品批次、包装格式和生产调度在同一生产现场进行。

文档

买家可以要求什么

告诉我们您的 QA 团队需要其中哪些,我们将在您订购之前确认您的产品可用的产品。

  • 当前批次的 COA
  • 安全数据表/安全数据表
  • 规格表
  • 可用批次的 HPLC 和 MS 数据
  • 示例文档
  • 批次及放行记录
  • 我司生产基地持有的研发证书
  • 制造能力概览

买家价值

这对买家意味着什么

您可以看到经过认证的设施、与您收到的批次相匹配的文件以及涵盖配方到生产的团队。这就是使供应商易于获得资格并易于重新订购的原因。

  • 更快的内部资格认证
  • 您的 QA 团队可以接受的文档
  • 供应商之间的清晰比较
  • 可靠的样品和批次计划
  • 从配方到生产的一个团队

买家常见问题解答

制造和文档问题

广州多肽研究中心项目有哪些生产能力?

本公司成立于2008年,位于中国广州,是一家专注于多肽的生物科技企业。我们整合了原材料的自主研发与全流程生产工艺,拥有世界级的生产车间及顶尖的冻干粉技术。我们向全球各地的生物研究机构提供纯度超过 99% 的多肽产品。

买家可以要求提供哪些质量文件?

您将收到该批次的 COA、SDS/MSDS、规格表、存档批次的 HPLC 和 MS 数据、批次和放行记录以及研发证书。告诉我们您的 QA 团队需要哪些文件,我们将在您订购之前确认可用的文件。

买家可以查看研发证书吗?

本公司成立于2008年,位于中国广州,是一家专注于多肽的生物科技企业。我们整合了原材料的自主研发与全流程生产工艺,拥有世界级的生产车间及顶尖的冻干粉技术。我们向全球各地的生物研究机构提供纯度超过 99% 的多肽产品。

可以生产哪些配方和包装形式?

证书范围涵盖一般液体和膏/乳液化妆品,包括允许的儿童护肤品和眼部护理品类。灌装和包装均在内部进行,因此包装格式与配方一致。发送您的目标格式和体积,我们将确认可行性。

您能支持样品、试点和商业生产规划吗?

是的。项目可以从一批样品开始,进行市场测试试运行,然后在同一地点扩大到商业生产。我们与您一起规划每个阶段的时间表、文档和包装。

制造报价需要哪些信息?

产品概念或配方、目标格式和填充尺寸、包装方向、订单量和再订购预期、您要销售的市场、所需的文件以及您的时间表。这样我们就可以引用或告诉您仍然需要定义的内容。

下一步

需要肽项目的制造或文档支持吗?

告诉我们您的 QA 团队需要哪些文件,或发送产品概念和数量以获取 OEM/ODM 报价。