Eine 50-mg-Fläschchenfüllspezifikation für SS-31, bereitgestellt unter qualifizierter technischer B2B-Bewertung mit Chargen-verknüpfter HPLC-Reinheit und ESI-MS-Identitätsaufzeichnungen, Chargenkonsistenz und Unterstützung bei der Vorlaufzeitplanung.
Schnappschuss der wichtigsten Überprüfung
Warum Käufer dem Guangzhou Peptide Research Center vertrauen
Bei der Peptidbeschaffung müssen die chromatographische Reinheit und die gelieferte Menge gesondert bewertet werden. Wir halten die Reinheits- und Kennzeichnungsgrundlagen in der verfügbaren Dokumentation deutlich fest, sodass Käufer die Analyseparameter für ihre angebotene Charge vor der Bestellung überprüfen können.
Reinheit (%) und angegebene Menge sind unterschiedliche analytische Parameter. Überprüfen Sie die Reinheit und die angegebene Menge separat und bestätigen Sie die Kennzeichnung und Testgrundlage für die für Ihre Bestellung vorgeschlagene Charge.
Die Chargendokumentation spiegelt die konkret produzierte Charge wider. Fragen Sie nach, welche chargenspezifischen Dokumente für die angebotene Charge verfügbar sind, einschließlich Echtheitszertifikat und gegebenenfalls unterstützender HPLC- oder MS-Aufzeichnungen.
Inhaltsstoffidentität (INCI/CAS), Spezifikationsblatt und Sicherheitsdatenblatt stehen zur technischen Überprüfung zur Verfügung. Bestätigen Sie vor dem Kauf die Dokumentation der für Ihre Bestellung vorgeschlagenen Charge.
Dokumente verfügbar
COA
Qualitätszusammenfassung auf Chargenebene für die Dateiprüfung durch den Käufer.
Fordern Sie diese Datei über den unten stehenden Anfragepfad an.
HPLC
Referenz zum Reinheitsprofil für das angegebene Projekt oder die angegebene Charge, sofern verfügbar.
Fordern Sie diese Datei über den unten stehenden Anfragepfad an.
MS
Umfang und Verfügbarkeit über den B2B-Anfragepfad anfragen.
Fordern Sie diese Datei über den unten stehenden Anfragepfad an.
SDS
Sicherheitsdokument zur internen Einkaufs- und Handhabungsprüfung angefordert.
Fordern Sie diese Datei über den unten stehenden Anfragepfad an.
Übersicht
B2B-Bewertungsleitfaden
Die auf dieser Seite angegebene Spezifikation ist eine lyophilisierte Fläschchenfüllung mit 50 mg. Die Überprüfung der Dokumentation erfolgt im Rahmen einer qualifizierten technischen B2B-Bewertung.
Die letzte SS-31-Charge wurde am 21. Juli 2026 analysiert. Bei den beiden folgenden Aufzeichnungen handelt es sich um Qualitätskontrollen des Lieferanten, die im Produktionslabor durchgeführt wurden – es handelt sich nicht um eine Überprüfung durch Dritte. Die beiden ergänzen sich und sind nicht austauschbar, und Käufer, die eine unabhängige Bestätigung benötigen, können diese bei Genehmigung veranlassen.
| Messung | Ergebnis | Methode und Datum |
|---|---|---|
| Reinheit (RP-HPLC) | 99,59 % nach Fläche | Agilent 1260, UV 220 nm, Einzelinjektionsbericht, 21. Juli 2026 |
| Identität (ESI-MS) | [M+H]⁺ 640,72; [M+2H]²⁺ 320,93 | Waters ZQ2000, Elektrospray-Positivmodus, 21. Juli 2026 |
| Molekulargewicht | 639.79 | Beide beobachteten Ladungszustände wandeln sich wieder in dasselbe Gewicht um |
Die Identität beruht hier auf der Übereinstimmung zweier Ladungszustände und nicht auf einer einzelnen Peakübereinstimmung: Die einfach und doppelt geladenen Ionen ergeben unabhängig voneinander das gleiche Molekulargewicht. Reinheit ist eine Flächenprozentzahl bei 220 nm und eine vom Inhalt oder Test getrennte Frage – wie sauber das Material ist, nicht wie viel Peptid sich in der Durchstechflasche befindet. Die chromatographische Integration ist in diesem Bericht als manuelle Integration gekennzeichnet, die im Bericht selbst offengelegt wird und auf Anfrage besprochen werden kann.
Die obigen Abbildungen beschreiben die analysierte Charge. Die Chargenkennung, das Datum der erneuten Prüfung und etwaige Abweichungen von Charge zu Charge werden auf dem mit einem Angebot gelieferten Chargen-spezifischen Echtheitszertifikat bestätigt. Hintergrundinformationen dazu, wie sich Identität, Reinheit und Inhalt unterscheiden, finden Sie unter wie die Peptididentität durch Massenspektrometrie bestätigt wird.
Zu den Unterlagen, die ein technisches Beschaffungsteam, das SS-31 überprüft, normalerweise anfordert, gehören Identitätsaufzeichnungen, HPLC-Reinheitsaufzeichnungen, Wassergehaltsaufzeichnungen, Aufzeichnungen über das Erscheinungsbild und Aufzeichnungen über die Form von Gegenionen. Spezifische Werte unterliegen einer chargenspezifischen COA- und Projektbestätigung.
Diese Seite dient ausschließlich der qualifizierten technischen B2B-Bewertung und der Überprüfung der unternehmensseitigen Dokumentation. Diese Seite ist nicht für den Einzelkauf, die Verwendung durch Verbraucher oder als Anleitung zur Produktnutzung gedacht. Endgültige Verwendung, Einfuhr, Kennzeichnung und örtliche Einhaltung liegen in der Verantwortung des Käufers.
Aus Beschaffungssicht stellt die SS-31-Synthese höhere beschaffungsseitige Anforderungen an die Chargenkonsistenz und Identitätsprüfung als Standardpeptide. Diese Seite beschreibt die Realität auf der Beschaffungsseite.
Eine Fläschchenfüllmenge von 50 mg, geliefert als B2B-Projektspezifikation. Es handelt sich nicht um einen Nutzungsbetrag.
Die Komplexität der Synthese und die Anforderungen an die Dokumentation auf Chargenebene können die Produktionszeit verlängern. Genaue Lieferzeiten unterliegen der Projektbestätigung.
Kontrollierte oder Kühlkettenversandoptionen werden je nach Zielort, Transitzeit und Verpackungsplan auf Projektbasis besprochen.
Chargenspezifische Echtheitszertifikate, Identitätsaufzeichnungen, HPLC-Reinheitsaufzeichnungen, Wassergehaltsaufzeichnungen und Gegenionenformaufzeichnungen, der Umfang unterliegt der Projektbestätigung.
Bevor Sie ein Angebot anfordern, behandeln diese Leitfäden die Spezifikations- und Dokumentfragen, die bei diesem Produkt am häufigsten auftauchen.
OEM / Eigenmarke
Für fertige lyophilisierte Peptidfläschchen mit kundenspezifischen Etiketten und Verpackungen – einschließlich MOQ, Proben- oder Pilotbewertung und Chargendokumentation wie COA-, Sterilitäts- und Endotoxinberichte – schauen Sie sich unsere an Private-Label-Peptidfläschchen-Service (OEM/ODM)..
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