Une spécification de remplissage de flacon de 50 mg pour SS-31, fournie dans le cadre d'une évaluation technique B2B qualifiée avec des enregistrements de pureté HPLC et d'identité ESI-MS liés aux lots, une cohérence des lots et une prise en charge de la planification des délais.
Aperçu de l'examen clé
Pourquoi les acheteurs font confiance au centre de recherche sur les peptides de Guangzhou
Lors de l'approvisionnement en peptides, la pureté chromatographique et la quantité livrée nécessitent une évaluation séparée. Nous gardons la pureté et la base d'étiquetage distinctes sur la documentation disponible, afin que les acheteurs puissent examiner les paramètres analytiques de leur lot proposé avant de commander.
La pureté (%) et la quantité déclarée sont des paramètres analytiques distincts. Vérifiez séparément la pureté et la quantité déclarée, et confirmez l'étiquetage et la base de test du lot proposé pour votre commande.
La documentation du lot reflète le lot spécifique produit. Demandez quels documents spécifiques au lot sont disponibles pour le lot proposé, y compris le COA et les enregistrements HPLC ou MS à l'appui, le cas échéant.
L’identité des ingrédients (INCI/CAS), la fiche technique et la FDS sont disponibles pour examen technique. Confirmez la documentation du lot proposé pour votre commande avant l'achat.
Documents disponibles
COA
Résumé de la qualité au niveau du lot pour l’examen des fichiers côté acheteur.
Demandez ce fichier via le chemin de demande ci-dessous.
HPLC
Référence du profil de pureté pour le projet ou le lot cité, le cas échéant.
Demandez ce fichier via le chemin de demande ci-dessous.
MS
Demandez la portée et la disponibilité via le chemin d’enquête B2B.
Demandez ce fichier via le chemin de demande ci-dessous.
SDS
Document de sécurité demandé pour revue interne des achats et de la manutention.
Demandez ce fichier via le chemin de demande ci-dessous.
Aperçu
Guide de révision B2B
Un remplissage de flacon lyophilisé de 50 mg est la spécification fournie sur cette page. L’examen de la documentation a lieu dans le cadre d’une évaluation technique B2B qualifiée.
Le lot SS-31 le plus récent a été analysé le 21 juillet 2026. Les deux enregistrements ci-dessous sont des contrôles de qualité côté fournisseur effectués dans le laboratoire de production — il ne s'agit pas d'une vérification par un tiers. Les deux sont complémentaires plutôt qu’interchangeables, et les acheteurs qui ont besoin d’une confirmation indépendante peuvent l’obtenir là où cela est autorisé.
| Mesure | Résultat | Méthode et date |
|---|---|---|
| Pureté (RP-HPLC) | 99,59% par zone | Agilent 1260, UV 220 nm, rapport d'injection unique, 21 juillet 2026 |
| Identité (ESI-MS) | [M+H]⁺ 640,72; [M+2H]²⁺ 320,93 | Waters ZQ2000, mode positif par électrospray, 21 juillet 2026 |
| Poids moléculaire | 639.79 | Les deux états de charge observés se reconvertissent en ce même poids |
L'identité repose ici sur l'accord entre deux états de charge plutôt que sur une seule correspondance de pic : les ions chargés une ou deux fois renvoient indépendamment le même poids moléculaire. La pureté est un pourcentage de surface à 220 nm et constitue une question distincte du contenu ou du test : la propreté du matériau et non la quantité de peptide contenue dans le flacon. L'intégration chromatographique sur ce rapport est annotée comme intégration manuelle, qui est divulguée sur le rapport lui-même et peut être discutée sur demande.
Les figures ci-dessus décrivent le lot analysé. L'identifiant du lot, la date du nouveau test et toute variation d'un lot à l'autre sont confirmés sur le COA spécifique au lot fourni avec un devis. Pour obtenir des informations sur les différences entre l'identité, la pureté et le contenu, voir comment l'identité des peptides est confirmée par spectrométrie de masse.
La documentation qu'une équipe technique d'approvisionnement examinant SS-31 demande généralement comprend les enregistrements d'identité, les enregistrements de pureté HPLC, la teneur en eau, les enregistrements d'apparence et les enregistrements de forme de contre-ions. Les valeurs spécifiques sont soumises au COA spécifique au lot et à la confirmation du projet.
Cette page est destinée uniquement à l'évaluation technique B2B qualifiée et à l'examen de la documentation commerciale. Cette page n'est pas destinée à un achat individuel, à une utilisation par le consommateur ou à des conseils d'utilisation du produit. L'utilisation finale, l'importation, l'étiquetage et la conformité locale relèvent de la responsabilité de l'acheteur.
Du point de vue de l'approvisionnement, la synthèse du SS-31 comporte des exigences d'approvisionnement plus élevées en matière de cohérence des lots et de vérification de l'identité que les peptides standards. Cette page décrit cette réalité du côté de l'approvisionnement.
Une quantité de remplissage de flacon de 50 mg, fournie en tant que spécification de projet B2B. Ce n'est pas un montant d'utilisation.
La complexité de la synthèse et les exigences de documentation au niveau des lots peuvent prolonger les délais de production. Les plages de délais de livraison exactes sont soumises à la confirmation du projet.
Les options d'expédition contrôlée ou sous chaîne du froid sont discutées en fonction du projet, en fonction de la destination, du temps de transit et du plan d'emballage.
COA spécifiques aux lots, enregistrements d'identité, enregistrements de pureté HPLC, enregistrements de teneur en eau et enregistrements de forme de contre-ions, avec une portée soumise à la confirmation du projet.
Avant de demander un devis, ces guides couvrent les questions de spécifications et de documents qui reviennent le plus souvent sur ce produit.
OEM / Marque propre
Pour les flacons de peptides lyophilisés finis avec des étiquettes et un emballage personnalisés - couvrant le MOQ, l'évaluation des échantillons ou des pilotes et la documentation des lots telles que les rapports COA, de stérilité et d'endotoxines - consultez notre Service de flacons de peptides de marque privée (OEM/ODM).
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