순도 대 수량 구별
순도(%)와 보고된 수량은 별개의 분석 매개변수입니다. 순도와 보고된 수량을 별도로 검토하고, 주문에 제안된 배치에 대한 라벨링 및 분석 기준을 확인하세요.
주요 검토 스냅샷
주요 검토 스냅샷
견적 품질을 결정하는 검토 포인트부터 시작하십시오.이러한 체크포인트는 구매자가 공급업체 제안을 비교하기 전에 파일 범위, 유리병 형식, 포장, MOQ, 리드 타임 및 구매자 측 검토를 조정하는 데 도움이 됩니다.
제품 형식동결건조된 펩타이드 바이알
공급 초점B2B 소싱 및 문서 검토
문서RP-HPLC 순도 및 MS 식별, SDS/MSDS 및 사양 시트를 명시하는 배치 COA입니다. Karl Fischer 수분 함량 및 반대 이온 데이터는 사양에 따라 필요한 프로젝트별로 정렬됩니다.
견적 범위충전량, 바이알 개수, 포장 형식, MOQ, 리드 타임은 견적 단계에서 함께 확인됩니다.
포장마개와 캡이 있는 밀봉된 동결건조 바이알. 자격을 갖춘 프로젝트에 대한 중립 라벨 또는 개인 라벨 토론. 개봉하지 않은 바이알은 표준으로 2~8°C, 장기 보관의 경우 -20°C에서 보관합니다. 배치 COA 및 제품 문서에 따라 광저우 펩타이드 연구 센터 제품 지침에 따라 각각 약 24개월 및 36개월입니다. 밀봉하여 빛과 습기로부터 보호하여 보관하세요.
규정 준수구매자 측 시장 검토 필요
구매자가 광저우 펩타이드 연구 센터를 신뢰하는 이유
추측이 아닌 실제 콘텐츠가 문서화됨
펩타이드 소싱에서 크로마토그래피 순도와 전달량은 별도의 평가가 필요합니다. 우리는 사용 가능한 문서에서 순도와 라벨링 기준을 구별하여 유지하므로 구매자는 주문하기 전에 견적된 배치에 대한 분석 매개변수를 검토할 수 있습니다.
배치별 문서
배치 문서에는 생산된 특정 로트가 반영됩니다. COA 및 해당되는 경우 HPLC 또는 MS 기록 지원을 포함하여 견적된 로트에 사용할 수 있는 배치별 문서가 무엇인지 문의하십시오.
약속 전에 문서화됨
기술 검토를 위해 성분 식별(INCI/CAS), 사양서 및 SDS가 제공됩니다. 구매하기 전에 주문에 제안된 배치에 대한 문서를 확인하십시오.
사용 가능한 문서
사용 가능한 문서
COA
배치별 COA
구매자측 파일 검토를 위한 배치 수준 품질 요약입니다.
아래 문의 경로를 통해 해당 파일을 요청해주세요.
HPLC
HPLC 보고서
가능한 경우 인용된 프로젝트 또는 배치에 대한 순도 프로필 참조입니다.
아래 문의 경로를 통해 해당 파일을 요청해주세요.
MS
MS / 신원 기록
B2B 조회 경로를 통해 범위 및 가용성을 요청합니다.
아래 문의 경로를 통해 해당 파일을 요청해주세요.
SDS
SDS/MSDS
내부 구매 및 취급 검토를 위해 안전 문서를 요청했습니다.
아래 문의 경로를 통해 해당 파일을 요청해주세요.
개요
개요
B2B 검토 가이드
B2B 검토 가이드
제품개요
50mg 동결건조 바이알 충전이 이 페이지에 제공된 사양입니다. 문서 검토는 자격을 갖춘 B2B 기술 평가에 따라 이루어집니다.
배치 분석 기록
가장 최근 SS-31 배치는 2026년 7월 21일에 분석되었습니다. 아래 두 기록 모두 생산 실험실에서 수행된 공급업체 측 품질 관리이며 제3자 검증이 아닙니다. 두 가지 모두 상호 교환 가능하지 않고 보완적이며 독립적인 확인이 필요한 구매자는 승인된 경우 이를 준비할 수 있습니다.
| 측정 | 결과 | 방법 및 날짜 |
|---|---|---|
| 순도(RP-HPLC) | 면적별 99.59% | Agilent 1260, UV 220 nm, 단일 주입 보고서, 2026년 7월 21일 |
| 신원(ESI-MS) | [M+H]⁺ 640.72; [M+2H]²⁺ 320.93 | Waters ZQ2000, 전기분무 포지티브 모드, 2026년 7월 21일 |
| 분자량 | 639.79 | 관찰된 두 충전 상태 모두 이 동일한 무게로 다시 변환됩니다. |
여기서 동일성은 단일 피크 일치가 아닌 두 전하 상태 간의 일치에 달려 있습니다. 단일 및 이중 전하 이온은 독립적으로 동일한 분자량을 반환합니다. 순도는 220 nm에서의 면적 퍼센트 수치이며 내용물이나 분석과는 별개의 질문입니다. 즉, 바이알에 들어 있는 펩타이드의 양이 아니라 물질의 청결도입니다. 이 보고서의 크로마토그래피 통합은 수동 통합으로 주석 처리되어 있으며, 이는 보고서 자체에 공개되어 있으며 요청 시 논의될 수 있습니다.
위의 그림은 분석된 배치를 설명합니다. 배치 식별자, 재시험 날짜 및 배치 간 변형은 견적과 함께 제공된 배치별 COA에서 확인됩니다. 정체성, 순도, 콘텐츠의 차이점에 대한 배경 정보는 다음을 참조하세요. 질량 분석법으로 펩타이드 동일성을 확인하는 방법.
광저우 펩타이드 연구 센터가 제공할 수 있는 것
- 50mg SS-31 동결건조 바이알 충전 사양
- 문서 검토 시 사용 가능한 배치별 COA
- 순도 및 신원 기록
- 프로젝트 확인에 따른 배치 일관성 기록
- 리드타임 계획 논의
- 해당되는 경우 통제 또는 저온 유통 운송에 대한 논의
품질 및 문서화
SS-31을 검토하는 기술 조달 팀이 일반적으로 요청하는 문서에는 신원 기록, HPLC 순도 기록, 수분 함량, 외관 기록 및 반대 이온 형태 기록이 포함됩니다. 특정 값은 배치별 COA 및 프로젝트 확인에 따릅니다.
규정 준수 참고 사항
이 페이지는 적격한 B2B 기술 평가 및 비즈니스 측 문서 검토 전용입니다. 이 페이지는 개별 구매, 소비자 사용 또는 제품 사용 안내를 위한 것이 아닙니다. 최종 사용, 수입, 라벨링 및 현지 규정 준수는 구매자의 책임입니다.
FAQ
SS-31이 합성이 까다로운 펩타이드로 설명되는 이유는 무엇입니까?
소싱 관점에서 볼 때 SS-31 합성은 표준 펩타이드보다 배치 일관성 및 신원 확인과 관련된 조달 측면 요구 사항이 더 높습니다. 이 페이지에서는 소싱 측면의 현실을 설명합니다.
50mg 충전 사양은 무엇을 의미합니까?
B2B 프로젝트 사양으로 제공되는 50mg 바이알 충전량. 사용금액이 아닙니다.
SS-31 리드타임이 다른 펩타이드보다 긴 이유는 무엇입니까?
합성 복잡성과 배치 수준 문서화 요구 사항으로 인해 생산 일정이 연장될 수 있습니다. 정확한 리드 타임 범위는 프로젝트 확인에 따라 달라집니다.
광저우 펩타이드 연구 센터에서는 SS-31에 대해 통제된 배송 또는 저온 유통 배송을 제공합니까?
통제된 운송 또는 저온 유통 운송 옵션은 목적지, 운송 시간 및 포장 계획에 따라 프로젝트별로 논의됩니다.
B2B 기술 평가 중에 어떤 문서를 공유할 수 있나요?
배치별 COA, ID 기록, HPLC 순도 기록, 수분 함량 기록, 반대 이온 형태 기록(범위는 프로젝트 확인에 따름).
사양 및 문서 참조
견적을 요청하기 전에 이 가이드에서는 이 제품에 대해 가장 자주 묻는 사양 및 문서 질문을 다룹니다.
- SS-31 소싱 및 사양 가이드 — ID 필드, 문서 세트 및 RFQ 구조.
- SS-31이 종합적으로 까다로운 이유 — 리드 타임 및 배치 문서에 대한 의미.
- 10mg 바이알에 실제로 들어있는 내용 — 펩타이드 함량, 반대이온, 수분 및 부형제가 질량을 나누는 방법과 바이알별 주장에 필요한 사항.
- TFA 제거 및 염 형태 — "TFA 제거"가 설정할 수 있는 것과 설정할 수 없는 것이 무엇인지, 그리고 반대이온 분석을 통해 이를 확인하는 방법.
OEM / 자체 브랜드
귀하의 브랜드로 SS-31 50mg Vial을 원하십니까?
MOQ, 샘플 또는 파일럿 평가, COA, 무균, 내독소 보고서와 같은 배치 문서를 다루는 맞춤형 라벨 및 포장이 포함된 완성된 동결건조 펩타이드 바이알에 대해서는 당사를 참조하십시오. 자체 라벨 펩타이드 바이알(OEM/ODM) 서비스.
가격, 파일, 샘플 요청
이 제품에 대한 가격 책정, 기술 파일, 샘플 요청 또는 프로젝트 토론을 위해 이 양식을 사용하십시오.
COA, SDS/MSDS 또는 사양이 필요합니까? 문의 양식에서 "기술 문서 요청"을 선택하거나 메시지에 파일 이름을 언급하세요.