순도 대 수량 구별
순도(%)와 보고된 수량은 별개의 분석 매개변수입니다. 순도와 보고된 수량을 별도로 검토하고, 주문에 제안된 배치에 대한 라벨링 및 분석 기준을 확인하세요.
주요 검토 스냅샷
주요 검토 스냅샷
견적 품질을 결정하는 검토 포인트부터 시작하십시오.이러한 체크포인트는 구매자가 공급업체 제안을 비교하기 전에 파일 범위, 유리병 형식, 포장, MOQ, 리드 타임 및 구매자 측 검토를 조정하는 데 도움이 됩니다.
제품 형식20mg 동결건조된 펩타이드 바이알
공급 초점적격 B2B 소싱, 바이알 포장 및 문서 검토
문서RP-HPLC 및 MS 결과와 SDS/MSDS 및 사양 시트를 명시하는 배치 COA입니다. Karl Fischer 수분 함량 및 반대 이온 데이터는 사양에 따라 필요한 프로젝트별로 정렬됩니다.
견적 범위충전량, 바이알 개수, 포장 형식, MOQ, 리드 타임은 견적 단계에서 함께 확인됩니다.
포장마개와 캡이 있는 밀봉된 동결건조 바이알. 자격을 갖춘 프로젝트에 대한 중립 라벨 또는 개인 라벨 토론. 개봉하지 않은 바이알은 밀봉하여 빛과 습기로부터 보호하여 표준 2~8°C, 장기 보관 시 −20°C에서 보관합니다. 유통기한은 여기에 일반적인 수치로 명시되지 않고 특정 제품, 포장 구성 및 배치 문서에 대해 확인됩니다.
규정 준수실험실 연구용으로만 사용됩니다. 구매자 측 시장, 수입, 라벨링 및 다운스트림 규정 준수 검토가 필요합니다.
구매자가 광저우 펩타이드 연구 센터를 신뢰하는 이유
추측이 아닌 실제 콘텐츠가 문서화됨
펩타이드 소싱에서 크로마토그래피 순도와 전달량은 별도의 평가가 필요합니다. 우리는 사용 가능한 문서에서 순도와 라벨링 기준을 구별하여 유지하므로 구매자는 주문하기 전에 견적된 배치에 대한 분석 매개변수를 검토할 수 있습니다.
배치별 문서
배치 문서에는 생산된 특정 로트가 반영됩니다. COA 및 해당되는 경우 HPLC 또는 MS 기록 지원을 포함하여 견적된 로트에 사용할 수 있는 배치별 문서가 무엇인지 문의하십시오.
약속 전에 문서화됨
기술 검토를 위해 성분 식별(INCI/CAS), 사양서 및 SDS가 제공됩니다. 구매하기 전에 주문에 제안된 배치에 대한 문서를 확인하십시오.
사용 가능한 문서
사용 가능한 문서
COA
배치별 COA
구매자측 파일 검토를 위한 배치 수준 품질 요약입니다.
아래 문의 경로를 통해 해당 파일을 요청해주세요.
HPLC
HPLC 순도 보고서
가능한 경우 인용된 프로젝트 또는 배치에 대한 순도 프로필 참조입니다.
아래 문의 경로를 통해 해당 파일을 요청해주세요.
MS
MS 신원 보고서
가능한 경우 문서 검토를 위한 신원 확인 지원.
아래 문의 경로를 통해 해당 파일을 요청해주세요.
SDS
SDS / MSDS
내부 구매 및 취급 검토를 위해 안전 문서를 요청했습니다.
아래 문의 경로를 통해 해당 파일을 요청해주세요.
사양
제품 사양서
견적 정렬을 위한 제품 또는 포장 사양 참조입니다.
아래 문의 경로를 통해 해당 파일을 요청해주세요.
개요
개요
B2B 검토 가이드
B2B 검토 가이드
제품개요
Ipamorelin은 C 말단 아미드가 있는 펜타펩티드로, 자격을 갖춘 B2B 소싱 프로젝트를 위해 20mg 바이알 형식의 동결건조 연구 펩티드로 공급됩니다. 이 페이지에서는 소싱 및 분석 문서에 대해서만 설명합니다. 생물학적 작용, 최종 사용자 적용 또는 제품 성능을 설명하지 않습니다.
20mg 사양에서 확인해야 할 사항
"20mg" 바이알은 자동으로 20mg의 펩타이드가 아닌 라벨 표시입니다. 둘 사이에는 주문 후가 아닌 주문 전에 고정할 가치가 있는 몇 가지 사항이 있습니다.
- 분석 기초. 바이알당 수치는 총 충전 중량입니까, 아니면 펩타이드 함량입니까? 이는 동일한 유리병에 대해 서로 다른 답변을 제공합니다.
- 반대이온. 펩타이드는 일반적으로 염 형태로 공급됩니다. 반대 이온은 무게의 일부이며 펩타이드가 아닙니다.
- 잔여 수분. 동결건조된 물질은 물을 보유합니다. 건조주기와 포장에 따라 금액이 달라집니다.
- 모든 부형제. 제제에 하나가 포함되어 있으면 바이알 무게 안에도 들어갑니다.
- 균일성 기록을 채웁니다. 명시된 바이알당 수치는 그 뒤에 충전 기록이 있을 때 더 많은 것을 의미합니다.
순수성은 이들 중 어느 것에도 답하지 않습니다. 이는 귀하가 받은 물질의 양이 아니라 물질이 얼마나 깨끗한지를 나타냅니다. 더 높은 충전량의 바이알에서는 두 가지 사이의 차이가 절대적인 측면에서 더 중요하므로 특히 이 사양에 대해 물어볼 가치가 있습니다.
작은 펩타이드의 신원 확인
Ipamorelin은 짧은 펩티드입니다. 신원 기록에 대한 유용한 확인 방법은 문서에 명시된 분자량을 확인하고 스펙트럼에 표시된 이온이 실제로 일치하는지 확인하는 것입니다. 그렇지 않은 경우 주문하기 전에 기록을 재발행하도록 요청하십시오. 우리는 들어오는 자료에도 동일한 확인을 적용합니다.
광저우 펩타이드 연구 센터가 제공할 수 있는 것
- Ipamorelin 동결건조 바이알, 표준으로 20mg 충전
- 프로젝트별 대체 충전량 및 바이알 형식
- 제공된 배치에 대한 RP-HPLC 및 MS 결과가 포함된 배치별 COA
- 중립 라벨 또는 개인 라벨 포장 지원
- 공동 제조된 바이알 논의 - 참조 DAC가 없는 CJC-1295 + Ipamorelin 바이알
- MOQ, 리드타임, 단계별 납품 계획
품질 및 문서화
배치별 COA는 공급되는 배치에 대해 발행되며 해당 배치에 대한 RP-HPLC 및 질량 분석 결과를 명시합니다. 순도와 펩타이드 함량은 별도의 사양입니다. 10mg 바이알에 실제로 무엇이 들어 있는지 구별과 바이알당 주장에 필요한 것이 무엇인지에 대해 설명합니다.
Karl Fischer 수분 함량, 반대 이온 형태 및 외관은 표준 바이알 COA 범위의 일부가 아니며 구매자 사양에서 요구하는 프로젝트별로 정렬됩니다. 견적되는 배치의 COA를 요청하고, 배치 식별자가 바이알 라벨과 일치하는지 확인하세요.
규정 준수 참고 사항
이 페이지는 적격한 B2B 기술 평가 및 비즈니스 측 문서 검토 전용입니다. 연구 및 실험실 사용을 위해 재료가 공급됩니다. 개인 구매, 소비자 사용 또는 제품 사용 안내를 위한 것이 아니며 광저우 펩타이드 연구 센터는 의학적 안내 또는 결과 주장을 제공하지 않습니다. 최종 사용, 수입, 라벨링 및 현지 규정 준수는 구매자의 책임입니다.
자주 묻는 질문
20mg 바이알에 20mg의 펩타이드가 포함되어 있나요?
자동으로 아닙니다. 이는 라벨 소유권 주장입니다. 반대 이온, 잔류 수분 및 부형제는 바이알 무게 안에 들어 있습니다. 수치가 무엇에 대해 측정되었는지, 그리고 어떤 충전 기록이 이를 뒷받침하는지 물어보십시오.
순수성은 내용과 동일한 질문입니까?
아니요. 순도는 재료가 얼마나 깨끗한지를 나타냅니다. 콘텐츠에는 펩타이드가 얼마나 존재하는지 설명되어 있습니다. 이는 별도의 문서가 있는 별도의 사양입니다.
신원은 어떻게 확인되나요?
제공된 배치에 대한 질량 분석법을 사용하며 그 결과는 배치 COA에 명시되어 있습니다. 확인된 것으로 처리하기 전에 표시된 이온에 대해 명시된 분자량을 조정하십시오.
견적을 받으려면 무엇을 보내야 합니까?
회사 및 비즈니스 유형, 대상 시장, 비즈니스 용도, 필수 문서 패키지, 목표 충진 수량 및 예상 볼륨, 포장 선호도 및 필수 일정.
사양 및 문서 참조
- 동결건조된 바이알 소싱 가이드 — 충진량, 포장, MOQ 및 문서.
- 10mg 바이알에 실제로 들어있는 내용 — 펩타이드 함량, 반대이온, 수분 및 부형제.
- 질량 분석법으로 펩타이드 동일성을 확인하는 방법 — 신원 기록이 설정할 수 있는 것과 설정할 수 없는 것.
OEM / 자체 브랜드
귀하의 브랜드로 Ipamorelin 20mg 동결건조 펩타이드 바이알을 원하십니까?
MOQ, 샘플 또는 파일럿 평가, COA, 무균, 내독소 보고서와 같은 배치 문서를 다루는 맞춤형 라벨 및 포장이 포함된 완성된 동결건조 펩타이드 바이알에 대해서는 당사를 참조하십시오. 자체 라벨 펩타이드 바이알(OEM/ODM) 서비스.
가격, 파일, 샘플 요청
이 제품에 대한 가격 책정, 기술 파일, 샘플 요청 또는 프로젝트 토론을 위해 이 양식을 사용하십시오.
COA, SDS/MSDS 또는 사양이 필요합니까? 문의 양식에서 "기술 문서 요청"을 선택하거나 메시지에 파일 이름을 언급하세요.