仅供研究/实验室使用。 本指南解释了用于评估的原材料文件。它没有描述人类使用、剂量或治疗结果。
买家教育·仅供研究使用
如何阅读肽 COA、HPLC 和 MS 报告
三份文件决定了一批肽是否如其所声称的那样。本指南展示了每个报告实际证明的内容，以及区分真实报告和看起来令人安心的报告的危险信号。
三个文件
每份报告实际证明了什么
COA
分析证书
批次级摘要：特性、纯度、外观以及在该特定批次上运行的测试。
必须针对特定批次并与您所报价的批次相匹配。
HPLC
高效液相色谱
纯度 — 主峰面积占总峰面积的百分比，加上可见的杂质峰。
确认材料的清洁程度（而不是您收到的数量）。
MS
质谱分析
同一性 — 测量的分子量必须与目标分子匹配。
确认分子确实如其所声称的那样（以及盐形式）。
鉴定 (MS) + 纯度 (HPLC) + 批次匹配的 COA 共同告诉您该材料是真实且清洁的。 内容 — 实际输送的毫克数 — 是一个单独的问题（纯度与含量).
阅读 COA
证书上要检查什么
- 批号 — 展示并匹配您所报价的批次。
- 身份 — 产品名称、CAS 号、分子式和重量。
- 纯度 — HPLC 结果（百分比），附有色谱图。
- 外观/水分/醋酸盐含量 ——相关的物理和残留检查。
- 日期和发行人 ——以及分析方法是否可根据要求提供。
读取 HPLC
保留时间、峰面积、杂质
保留时间=同一性。 每种化合物在特定时间离开色谱柱。根据参考标准，目标峰在固定时间出现——确认分子是什么。
峰面积%=纯度。 主峰面积占总面积的百分比就是纯度数字（例如 98.5%）。显示的数字（例如 6.17 分钟的峰值）通常是峰值的顶点时间，而不是其开始或结束时间。
较小的峰 = 杂质。 非 API 报告显示了它们，但没有说明它们是什么； API 级报告描述了每种杂质含量高于 ~0.1%。知道你要购买哪个等级是关键——两者都不是“错误的”，但它们的价格非常不同。
读MS
分子量 = 分子的指纹
质谱法测量分子量。理论质量——根据分子式（碳、氢、氧、氮计数）计算得出——必须与测量质量相匹配，通常显示为分子加上或减去一个氢。
不同的盐形式（乙酸盐、盐酸盐）或错误的序列会产生不同的质量，因此 MS 是您确认标签上名称之外的身份的方法。
方法很重要
为什么要求分析方法
如需真实验证，请询问数字后面的方法：仪器（例如 HPLC 系统和色谱柱）、流动相比例（例如甲醇：水）和柱温。通过这种方法，您或第三方实验室可以在您实际收到的材料上重现结果。如果没有它，就无法独立检查这些数字，两个实验室可能会对同一样本产生分歧。
危险信号
当报告应该让你暂停时
- 没有批次号，或者 COA 与您报价的批次不符。
- 纯度 (%) 如同含量（实际毫克）一样呈现 — 两者都要求。
- “99% 纯”，未附有 HPLC 色谱图或 MS 数据。
- 杂质峰可见，但从未表征（预期为非 API 等级 - 只要知道您购买的是什么即可）。
- 当您询问时，没有提供分析方法，因此结果无法在您收到的货物上重现。
常见问题解答
常见买家问题
什么是肽 COA？我应该首先检查什么？
分析证书 (COA) 是对特定批次进行的测试的批次级摘要，通常是特性、纯度、外观和水/醋酸盐含量。首先检查它是否是特定于批次的，并且批次号是否与您实际报价的批次相匹配；通用或不匹配的 COA 是一个危险信号。
如何读取 HPLC 色谱图？
HPLC 通过极性在色谱柱上分离化合物；每个都以特征保留时间洗脱。有了参考标准，时间是固定的，因此可以确认身份。主峰面积占总峰面积的百分比即为纯度（例如 98.5%）。较小的峰是杂质；只有 API/制药级报告才能描述高于 ~0.1% 的每种杂质的实际含义。
MS（质谱）数据证实了什么？
MS 测量分子量。分子式中的理论质量必须与测量的质量相匹配（通常显示为分子加上或减去一个氢，或显示为特定的盐形式）。错误的序列或不同的盐会显示为不同的质量，因此 MS 是您确认该分子确实如标签所声称的那样的方法。
为什么分析方法很重要？
认真的买家会询问方法——仪器、色谱柱、流动相比例（例如甲醇:水）和柱温——以便可以重现结果。如果没有它，您就无法独立验证您实际收到的材料，并且两个实验室可能会为同一样品报告不同的数字。
COA 是否告诉我将收到的真实含量（毫克）？
不是靠它自己。 COA 通常报告纯度，而不是含量。纯度和含量不同：小瓶的纯度可以达到 99%，但活性肽的含量远低于标签上的说明。明确询问根据参考标准衡量的真实内容。请参阅我们的纯度与内容指南。